브루셀라증
박테리아. "대대로 배양된 후, 균주는 점점 짧아지고, 막대 모양, 편모, 포자, 강독주가 얇은 꼬투리막을 가질 수 있다. 1985 에서 세계보건기구 브루셀라증 전문가 계절 멤버들은 브루셀라균을 6 종 19 생물형, 즉 양종 (생물형 1 ~ 3) 과 소종 (생물형/ 돼지 (생물형 1 ~ 5) 와 양형 부고환, 사린쥐, 개 (각 생물형 1). 우리나라는 이미 15 생물형인 양 (1 ~ 3 형), 소 (1 ~ 7.9 형), 돼지 (/Kloc-) 를 분리했다 임상적으로 양, 소, 돼지의 의미가 가장 크며, 양종의 치병성 이 가장 강하다. 각종 생물형의 출현은 병원균이 다른 숙주 적응에 적응하는 유전적 변이와 관련이 있을 수 있다. 양 브루셀라균 (브루셀라균, 일명 마르타브루셀라균) 은 브루스가 1887 의 전사한 병사들의 비장에서 처음으로 분리되었다. 덴마크 1897 Bang 과 미국 학자 19 12 Traum 은 각각 유산소와 유산돼지 태아의 양수에서 소 브루셀라균과 돼지 브루셀라균을 분리한다. 1920 년 마이어는 소, 양, 돼지를 브루셀라균으로 분류했다. 192 1 년 남아프리카의 비완과 키버, 이탈리아의 비비아니, 북미의 에번스 등에서 소 브루균과 돼지 브루셀라균을 분리해 병든 소와 병든 돼지가 인간 브루셀라병의 또 다른 두 가지 원천이라는 사실이 처음으로 확인됐다. 1953, 1956 및 1966 에서 브루셀라균은 각각 Buddle, Stoenne 및 Canmichael 에 의해 발견되었습니다. 2007 년 영국 과학자들은 해양 포유류에서 브루셀라균 (B.ceti) 과 부씨균 (B.pinnipedialis) 을 분리했고, 2008 년 독일과 체코 과학자들은 부씨들쥐 (B.microti) 를 발견했다. 지금까지 브루셀라균은 숙주 선호도에 따라 9 종으로 나뉜다. 그러나 유전학과 면역학 증거에 따르면 이 6 종의 전통적인 브루셀라균은 친연관계가 가깝고 미생물학자들은 이 6 종의 고전 브루셀라균을 유전자별로 재분류해 양종 브루셀라로 분류할 것을 제안한다) [1]+0]. 게다가, 해양 포유류 브루셀라균은 유전적으로 육지종과 다르다. 양종 브루셀라균 (양브루셀라균과 양브루셀라라고도 함) 은 인간의 건강에 가장 해롭다. 브루셀라균이 일으키는 인간 질병에는 몰타 열, 지중해 이완열, 파열, 파열 등이 있다. 이 균주의 성장은 높은 영양을 필요로 한다. 현재 실험실 연구에서 소와 양의 신선한 태반과 10% 토끼 혈청으로 배양기를 만들어 효과가 좋다. 하지만 좋은 배양 조건에서도 성장이 더디며 항생제와 같은 좋지 않은 환경의 영향으로 돌연변이가 발생하기 쉽다. 세균벽의 지방다당 (LPS) 이 파괴되면 세균균이 S 형에서 R 형으로 변한다. 세포벽의 폴리당이 파괴되면 세균은 세포벽을 잃거나 세포벽이 불완전한 L 형 브루셀라균을 형성한다. 이런 표현형 변이에 의해 형성된 세균은 체내에 장기간 존재할 수 있으며, 환경 조건이 개선된 후에 원래의 특성을 회복할 수 있다. 이 독주는 A, M, G 의 세 가지 항원 성분을 가지고 있으며, G 는 같은 항원이고, A 항원은 일반 우독주의 주요 항원이다. A 와 m 의 비율은 20:1; M 은 양의 주요 계통이고, M 과 A 의 비율은 20: 1 이다. 돼지 씨앗 박테리아의 a: m 비는 2: 1 입니다. 준비한 단가 A 와 M 항원은 균주를 식별하는 데 사용될 수 있다. 브루셀라균의 항원은 장티푸스, 파라티푸스, 살모넬라균, 콜레라균, 변형균 OX 19 항원과 비슷하다. 이 균주 의 치병성 는 각 균주 대사 과정 중 효소 시스템 (예: 히알루라아제, 우레아제, 과산화수소 효소, 숙신산 탈수소 효소, 시토크롬 산화효소 등) 과 관련이 있다. 세균이 죽거나 분해한 후 방출되는 내독소는 중요한 발병물질이다. 브루셀라균은 자연환경에서 생명력이 강해 죽은 동물의 분비물, 배설물, 장기에서 4 개월 정도, 음식에서 2 개월 정도 생존할 수 있다. 60 C 가열 또는 햇빛 노출 10 ~ 20 분은 이 균을 죽일 수 있으며, 이 균은 일반적으로 사용되는 화학 소독제에 민감하다. 유행병학 이런 질병은 전 세계적으로 유행한다. 세계 160 개국 중 123 개국에서 브루셀라증이 발생한 것으로 조사됐다. 중국은 내몽골 동북 서북 등 목축 지역에서 많이 볼 수 있다. 해방 전에 목축 지역에서 유행하여 북방 농구에 분포하였다. 해방 후, 국가는 전문적인 예방기구를 설립하였고, 발병률 역시 해마다 하락하였다. 현재 60 여 종의 가축 가금류가 있으며, 야생 동물 은 브루셀라균의 숙주 이다. 인간과 관련된 주요 감염원은 양, 소, 돼지이고, 그 다음은 개이다. 감염된 동물은 먼저 동종 동물 간에 전파되어 질병이나 발병을 일으킨 다음 인간에게 전파된다. 병든 동물의 분비물
브루셀라증
물건, 배설물, 유체제품, 우유에는 모두 대량의 병균이 함유되어 있다. 예를 들어 실험적 브루셀라균이 유산된 후 밀리리터 당 유액 중 병균량이 30,000 개에 달하고 운반 시간이 1.5 ~ 2 년이면 인류의 가장 위험한 감염원이다. 각종 브루셀라균은 각종 동물들 사이에서 전파된다. 즉, 양종은 소와 돼지에게 전파될 수 있고, 그 반대의 경우도 마찬가지이다. 양, 소, 돼지는 중요한 경제동물이다. 가축과 축산물은 인간과 밀접하게 접촉해 인간 감염의 기회를 증가시켰다. 환자도 배설물, 소변, 젖에서 세균을 배출할 수 있지만 인간관계 전파의 예는 매우 적다. 전파 경로 1 은 병든 동물이나 배설물, 질 분비물을 직접 접촉하여 피부, 점막 접촉을 통해 전달된다. 또는 사육, 착유, 가위, 도살 가공피, 털, 고기 과정에서 보호에 주의하지 않는다. 경미한 피부 외상 또는 결막 감염; 병든 가축에 의해 오염된 환경과 물품에 간접적으로 접촉하여 감염될 수도 있다. 2 소화관을 통해 병균에 오염된 음식, 물, 생유, 미숙한 육류와 내장을 섭취하여 감염된다. (3) 호흡기 감염이 있는 세균이 환경을 오염시킨 후 에어러졸 형성 후 호흡기 감염이 발생할 수 있다. 이 세 가지 방법은 전염병 발생 지역 중에 동시에 발생할 수 있습니다. ④ 파리, 진드기 등과 같은 다른 것도 질병을 전염시킬 수 있다. 하지만 그건 중요하지 않습니다. 취약계층 () 는 일반적으로 인류 취약 () 에 대하여, 병에 걸린 후 어느 정도의 면역력을 얻을 수 있다. 다른 종류의 브루셀라균 사이에는 교차 면역이 있고, 2 ~ 7% 는 다시 감염된다. 전염병 발생 지역 주민들은 음성 감염 때문에 면역력을 얻을 수 있다. 유행병학 특징: 이 병은 일 년 사계절 모두 발생할 수 있지만 가축의 유산 계절이 가장 흔하다. 목가적 인 지역은 농촌 지역보다 발병률 높고 농촌 지역은 도시보다 높습니다. 성수기 (봄말 여름 초) 에 전염병 발생 지역 () 는 점형으로 폭발할 수 있다. 질병은 직업과 밀접한 관계가 있다. 수의사, 목축업, 도살자, 모피공은 일반 인파보다 현저히 높다. 발병 연령은 중소년 위주로 남성이 여성보다 많다. 목축지에는 자연적 역원지가 있지만, 전염병 발생 지역 유행의 강도는 브루셀라균의 종류, 유형과 기후, 인민의 생활수준, 가축과 목장 관리 등의 요인에 의해 영향을 받는다. 발병균은 피부나 점막에서 인체에 침입하여 림프와 함께 림프절에 도달하여 세포에 삼키게 된다. 세포를 삼켜서 세균을 죽이지 못하면 세균은 세포 내에서 생장하여 번식하여 국부적인 원발 아궁이를 형성한다. 이 단계는 림프 이전 단계라고 불리며 잠복기 단계에 해당한다.
브루셀라증
세균은 세포를 삼키고 번식하여 세포가 파열된 후 대량의 세균이 림프와 혈액순환에 들어가 균혈증을 형성한다. 혈액 속에서 세균은 혈류 중의 삼키는 세포에 삼키고 혈류를 따라 전신으로 옮겨져 간, 비장, 림프절, 골수의 단핵세포 시스템에 번식하여 다발성 병변을 형성한다. 아궁이에서 방출되는 세균이 세포를 삼키는 식균 능력을 초과할 때 세포 외 혈류에서 자라고 번식하는 것은 임상적으로 뚜렷한 농독증으로 나타난다. 체내의 각종 요인의 작용으로 부분적으로 파괴되어 사망하고, 내독소와 세균의 다른 성분을 방출하고, 임상적으로 균혈증, 패혈증을 일으킬 뿐만 아니라 독혈증도 일으킬 수 있다. 내독소는 병을 일으키는 손상과 임상 증상에서 중요한 역할을 한다. 기체 면역 기능은 정상이며 세포 면역과 체액 면역을 통해 병균을 소멸시켜 치료한다. 면역 기능이 완벽하지 않다면. 또는 감염된 세균은 부피가 크고 독성이 강하며 일부 세균은 면역을 피하지만, 세포를 삼키고 각종 조직기관에 가져와 새로운 감염 부뚜막을 형성하는데, 이를 다부뚜막기라고 한다. 일정 시간이 지난 후 감염 부위의 세균이 생장하고 번식하여 다시 혈액으로 들어가 질병이 재발하게 된다. 조직병리학 손상이 광범위하다. 임상증상 또한 다양하다. 만성 감염이 반복적으로 되다. 치료되지 않은 환자의 혈청 항체 수치가 먼저 IgM 을 높인 다음 IgG 를 높인 다음 IgA 를 올리면 낮은 수준으로 약 1 년 후 하강한다. 이후 병세가 반복적으로 심해질 때마다 IgG 는 다시 빠르게 상승할 수 있다. 동물실험에서 우브루균으로 토끼를 면역시켜 IgM 과 IgG 를 추출해 각각 살균 실험을 해 IgM 과 IgG 가 강력한 살균 활성을 가지고 있음을 입증했다. 순화된 IgG 와 IgM 은 강독 양종균이 기니피그에 감염된 후 보호 작용을 할 수 있다. 그러나 혈청 항체 역시 면역력 보호와 무관하며 질병 활동성의 표지로만 사용될 수 있다는 시각도 있다. 호지킨 병, 림프종 환자, 브루셀라증 발병률, 브루셀라균 항원 피부 검사는 민감한 환자가 전형적인 알레르기 반응을 보이는 것으로 나타났다. 세포 면역이 브루셀라균 감염에 저항하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 보여준다. 질병의 만성기에는 순환면역복합물이 많아지고 자신의 항체, 만성기의 체액 면역도 병리 피해에 관여한다는 것을 보여준다. 보도에 따르면 만성기 IgG 순환면역복합물 상승은 환자의 53. 13%, IgM 순환면역복합물 상승은 환자의 28. 13% 를 차지하기 때문에 환자 조직손상의 절반 이상이 순환면역복합물로 인한 것으로 보고 있다. 연구에 따르면 1/3 환자의 시상하부-뇌하수체-부신 시스템 기능이 떨어지면서 기체가 면역안정성을 잃게 되는 것도 만성병 원인 중 하나일 수 있다. 기체의 조직기관, 메쉬 내피시스템은 세균, 세균 대사산물, 내독소가 끊임없이 혈류에 들어가 반복적으로 자극을 주어 민감성을 증가시켜 알레르기 변화를 일으킨다. 최근 연구에 따르면 I 형, II 형, II 형, II 형, ⅳ 형 알레르기 반응이 모두 브루셀라증의 발병에서 작용할 수 있는 것으로 나타났다. 발병 초기에 인체의 대식세포, T 세포, 체액 면역 기능이 정상적으로 작용하여 세균을 없애고 치료한다. 세균을 완전히 제거할 수 없다면 세균, 대사산물, 내독소는 기체의 국부나 혈류를 반복적으로 자극하여 T 림프세포를 감작 시킬 수 있다. 감작 림프세포가 다시 항원작용을 받으면 림프절 투과인자, 케모카인, 대식세포 이동 억제인자, 대식세포 활성인자 등 다양한 림프인자가 방출된다. 단핵세포 침윤이 특징인 알레르기 염증은 육아종과 섬유조직 증식과 같은 만성 병변을 형성한다. 병리 변화 이 질병의 병리 변화는 광범위하다. 손상된 조직은 간, 비장, 골수, 림프절뿐만 아니라 뼈, 관절, 혈관, 신경, 내분비, 생식계도 있다. 간질 세포가 손상되었을 뿐만 아니라 장기의 실질 세포도 손상되었다. 그중 단핵구-세포시스템을 삼키는 손상이 가장 두드러진다. 병변의 주요 병리 변화는 1 삼출성 변성 괴사가 주로 간, 비장, 림프절, 심장, 신장에서 발견되며, 장액성 염성 삼출과 소량의 세포 괴사가 동반된다. ② 증식성 변화, 림프세포 증식, 단핵구가 세포 증식을 삼키는 것, 특히 질병 초기에. 종종 확산, 후기에는 종종 섬유 세포 증식이 동반된다. ③ 육아종은 부뚜막 안에서 상피세포, 대식세포, 림프세포, 장세포로 구성된 육아종을 볼 수 있다. 육아종은 더 섬유화, 결국 조직과 장기경화를 일으킨다. 이 세 가지 병리 변화는 급성기에서 만성기까지 번갈아 발생하고 발전할 수 있다. 간, 급성기 가시장액성 염증, 실질세포 변성 괴사, 그런 다음 증식성 염증으로 바뀌고 간 소엽에 상피형 육아종을 형성한 다음 섬유조직이 증식하여 복합성이나 위축성 간경화를 형성한다. 임상증상 본병은 임상증상 복잡하고 변화무쌍하며, 증상이 다르고, 심각도가 다르며, 다기관 병변을 나타내거나 한 가지로 제한한다.
현지 브루셀라증. 1977 북중국 지방병예방 지도부 사무실에서 9 월 발표한' 인간 브루셀라증 진료 시범 기준' 에 따르면 임상분류는 다음과 같다. 성기; 만성 활동형 만성기가 상대적으로 안정되다. 국외 루드네프의 분할 방법에 따르면 급성기, 발병 3 개월 이내 급성기, 3 개월에서 1 년; 만성기 1 년 이상. 잠복기 7 ~ 60 일, 평균 2 주. 소수의 환자는 수 개월 또는 1 년 이상 지속될 수 있다. 급성기에는 환자의 80% 가 병이 더디고, 왕왕 전조 증상이 있어 심한 감기와 상당히 비슷하다. 온몸이 불편하고 피로, 거식, 두통, 근육통, 짜증, 우울증 등이다. 3 ~ 5 일 동안 지속됩니다. 10 ~ 27% 의 환자가 갑자기 발병하여 한전, 고열, 땀, 유주성 관절통을 주요 표현으로 하고 있다. 환자의 76.8% 이상이 열이 난다. 전형적인 경우는 물결 모양의 발열 패턴을 보였다. 초기 체온은 매일 상승하여 최고점에 도달한 후 천천히 하강한다. 발열 과정은 약 2 ~ 3 주, 간헐적인 며칠에서 2 주, 열이 여러 번 반복된다. 그러나 729 건의 열형 분석에 따르면 현재 전형적인 파열은 15.78%, 저열은 42.65,438+065,438+0%, 불규칙열은15. 열이 나기 전에는 늘 한전과 한전이 동반된다. 고열 환자는 의식이 깨어 있고, 일부는 침대에서 활동할 수 있지만, 열을 식힌 후에는 혐오 증상이 심해지고, 기분이 가라앉고, 몸이 허약하다. 땀을 많이 흘리는 것은 이 질병의 두드러진 증상 중 하나로, 매일 밤이나 이른 아침에 열이 내릴 때 땀을 많이 흘린다. 어떤 환자들은 발열 간격 동안 저열이 발생하거나 여전히 땀을 흘리고 있다. 땀 냄새가 시큰시큰하다. 대부분의 사람들은 땀을 흘린 후 허약함을 느끼며, 심지어 땀을 흘려 허탈할 수도 있다. 관절통 76.09% 이상 발열과 병행한다. 통증은 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔 따끔하고, 통증극은 류머티즘, 신음 소리 같다. 그러나 관절 통증의 정도는 병변과 평행하지 않다. 병변은 주로 엉덩이, 어깨, 무릎, 단발 또는 다발, 비대칭, 국부홍과 같은 큰 관절을 포함한다. 활액막염, 건초염, 어깨주염으로도 나타날 수 있습니다. 소수의 환자에게 화농성 관절염이 나타났다. 급성기 환자의 통증은 대부분 유주성이며, 만성기병은 이미 확정되어 통증이 일부 관절을 고정시킨다. 근육도 아프고, 특히 하체 근육과 관자놀이 근육은 경련성이 심하다. 고환 종양으로 인한 고환염과 부고환염은 남성 환자의 흔한 증상 중 하나로 대부분 일방적이다. 개별 사례에는 칼집 삼출액과 신우 신염이 있을 수 있다. 여성 환자는 난소 염증, 자궁 내막염, 유방 붓기 통증이 있을 수 있다. 그러나 인류가 초래한 유산은 적다. 기타 좌골신경, 허리신경, 옆구리 신경, 삼지신경 등. 신경근 침범으로, 통증이 있을 수 있습니다. 뇌막과 뇌막이 침범할 때 심한 두통과 뇌막 자극 증상이 나타날 수 있다. 둘째, 간비종, 림프절종, 피진이 나타날 수 있다. 일부 환자들은 완고한 기침, 하얀 거품 가래, 코출혈, 대변혈 등도 나타날 수 있다. 만성기는 급성기에서 발전하거나 급성사의 결핍이 무증상 감염자나 경증 환자로부터 만성으로 변해가고 있다. 만성 증상은 분명하지 않고 전형적으로 다양하다. 만성 활동기 환자는 급성기의 표현도 있고, 장기 저열이나 불열, 무기력, 두통, 반응이 둔하고, 정신우울증, 신경통, 관절통도 있는데, 일반적으로 어느 부위로 제한되지만 관절은 뻣뻣하고 변형된다. 어떤 환자들은 증상이 많고, 징후가 부족하며, 신경증과 비슷하다는 것을 반영한다. 또 다른 일부 환자는 뼈, 근육의 둔통, 반복, 이전, 말기 부분이 관절강직, 근육경련, 기형, 마비와 같은 다기관, 다중 시스템 손상으로 나타난다. 신경계는 신경염, 신경근염, 뇌척수막염이 특징이다. 비뇨 생식계에는 고환염, 부고환염, 난소염, 자궁내막염이 포함될 수 있다. 심혈관 시스템에는 기관지염이나 기관지 폐렴이 있을 수 있다. 또한 간 및 비장 비대 및 림프절 비대가 있습니다. 망막 혈전 정맥염, 시신경염; 유방염과 청각신경 손상. 만성기는 상대적으로 안정적이며 증상징후는 상대적으로 고정되어 있으며, 기능장애는 기후변화와 과로로 인해 악화될 뿐이다. 하지만 오랜 병 후에 체력이 지지되지 않고 영양실조, 빈혈이 있다. 소형 병례는 흔히 만성적이지만, 양형과 돼지형 병례는 더욱 심각하고 합병증도 더 많다. 최근 몇 년 동안 이 병은 경미해졌는데, 이는 백신 접종과 항생제의 광범위한 사용과 관련이 있을 수 있다. 병후 재발률은 6 ~ 10% 로 보통 3 개월 이내에 발생한다. 세균은 세포 내 기생충일 수 있어 항생제에 의해 쉽게 죽거나 치료 과정의 부족과 관련이 있다. 진단은 유행병학 자료, 전염병 발생 지역 거주사 여부, 병든 동물과의 접촉사, 엄격하게 소독되지 않은 유제품, 덜 익힌 육류를 먹는 것을 근거로 한다. 임상증상 () 는 열이 반복되기 위해 땀을 많이 흘리고 헤엄치는 관절통을 동반한다. 신체 검사에서 간, 비장, 림프절이 붓는 것을 발견했다. 고환 부종, 통증, 신경통이 있다면 기본적으로 진단을 받을 수 있다. 실험실 검사: 1. 백혈구의 절반은 정상이거나 경미한 감소로 림프세포가 상대적으로 또는 절대적으로 증가하며 분류는 60% 이상에 달할 수 있다. 적혈구 침강률은 각 시기에 모두 증가했다. 만성병 환자는 경미하거나 중등빈혈이 있다. 2. 세균학 검사 환자의 혈액, 골수, 우유, 자궁 분비물을 모두 배양할 수 있다. 처음에 소 씨앗 세균을 분리하는 것은 어렵기 때문이다. 엄격한 환경이므로 두 개의 샘플을 수집하는 것이 가장 좋습니다. 하나는 간 추출물이 함유된 육수를 배양기로 하여 CO2 배양함에서 배양하는 것이 좋습니다. 다른 부분은 일반 환경에서 최소 2 주 동안 부화해야 한다. 급성기 양성율은 높고 만성기 양성율은 낮다. 골수 샘플의 양성율은 혈액 샘플보다 높다. 만성 브루셀라증 환자의 혈액을 닭 배아의 난황에 접종하여 더 높은 레빈률을 얻을 수 있다는 제안이 나왔다. 3. 면역학 검사 (1) 혈청 응집 검사 (스위스 실험) 가 더 민감하다. 대부분의 환자는 다음 주에 양성반응을 보였고 1: 100 이상은 진단가치가 있다. 질병 과정에서 역도가 4 배 이상 증가하는 것이 더 의미가 있다. 정상인은 낮은 역가 렉틴을 가질 수 있습니다. 어떤 전염병의 위양성율은 30% 이상에 달할 수 있는데, 예를 들면 토끼 열병과 같이 응집효가가 높아진다. 콜레라 백신을 맞은 사람들의 90% 가 위양성을 보일 수 있습니다. 브루셀라균 백신의 응집 효율도 상승했다. 진단 시 분석에 주의하다. 또한 항체 IgA, IgG, IgM 의 비율이 다르기 때문에 IgA 함량이 높으면 환자의 혈청 저희석이 음성으로, 고희석이 양성인 이른바 전대현상이 나타날 수 있다. 그래서 이 실험을 할 때 혈청 희석의 범위를 확대해야 한다. (2) 보체 결합 실험에서 보체 결합 항체 는 주로 IgG 로 늦게 나타나 기간이 길다. 보통 1: 16 이상 양수입니다. 만성 환자에게 높은 특이성을 가지고 있다. (3) 항인글로불린 실험 (Coombs'tist) 은 혈청의 불완전한 항체 측정에 사용된다. 불완전 항체 는 완전 항체 과 항원 의 응집 반응 을 차단하여 응집 실험 에 가짜 음성 을 나타낼 수 있다. Coombs 실험은 항인글로불린 혈청을 통해 불완전한 항체 및 스텔스 항원의 복합물을 결합하여 직접 볼 수 있다. 따라서 음성 응집 시험은 이 검사에 사용될 수 있다. 1: 160 이 양수입니다. (4) 효소 연쇄 면역 흡착 시험 1:320: 320 은 양성이다. 이 방법은 응집법보다 예민하고 특이하다 100 배. 현재 Dat-ELISA 와 바이오틴-신시냅스 ELISA 가 개발되어 특이성이 뛰어나다. (5) 피부 검사는 세포 매개 지연 알레르기 반응으로 보통 발병 20 일 후에 나타난다. 방법은 브루셀라균 항원으로 피내 실험을 하는 것인데, 음성 결과는 브루셀라균 감염을 제거하는 데 도움이 된다. 양성은 단지 과거의 감염을 반영할 뿐이다. 백신 접종도 양성일 수 있기 때문에 무증상 양성인 사람은 이런 병의 환자로 볼 수 있다. (6) 한천 확산, 대류 전기 영동, 수동 혈구 응집 시험, 방사 면역 측정법, 면역 형광 항체 시험 등 기타 실험을 적용할 수 있다. 뼈와 관절 손상을 합병하는 특수 검사에서는 X 선 검사가 가능합니다. 심전도를 할 수있는 심장 손상이 있습니다. 간 손상, 간 기능 검사. 부어 오른 림프절의 경우 필요한 경우 림프절 생검을 하고 현미경으로 특이성 육아종이 있는지 관찰할 수 있다. 뇌막이나 뇌병 환자는 뇌척수액과 뇌전도 검사를 할 수 있다. 뇌척수액의 변화는 결핵성 뇌막염과 유사하므로 중시해야 한다.