국가품질기술감독국 발행
1999-06-22 중화인민공화국 국가표준 승인
2000-01- 01 구현
p>생리대(생리대 포함) GB 8939-1999
생리대 흡수 패드가 GB 8939-1988을 대체합니다.
서문
본 기준은 필수기준으로, 그 중 투과성능, pH값, 제4.1조의 4.3은 필수기준사항이고 나머지는 권장기준사항이다.
이 표준은 GB 8939-1988 "생리대"의 개정판입니다. 이 표준과 GB 8939-1988의 주요 기술적 차이점은 다음과 같습니다. 이 표준은 평가 범위에 생리대를 포함하고 생리대의 투과성 테스트가 경사면 방법으로 변경되는 기술 지표에 대한 구체적인 조항을 규정합니다. 시험액은 돼지 혈액에서 변경됩니다. 표준 합성 시험액으로 pH 측정은 현재 폴리머 첨가제의 일반적인 적용에 따라 조정됩니다. 제품 사양에 대한 규정은 요구 사항에 맞게 변동 범위를 제어하는 것을 강조합니다. 시장 개발의.
본 표준의 위생지표는 별도로 규정하지 않으며, GB l5979-1995 "일회용 위생용품 위생표준"을 통일적으로 실시한다.
이 표준은 시행일부터 GB 8939-1988을 대체합니다.
본 표준의 부록 A, 부록 B, 부록 C는 모두 표준 부록이며,
본 표준의 부록 D는 알림 부록입니다.
이 표준은 국가 경공업청에서 제안한 것입니다.
본 표준은 국가제지산업표준화기술위원회 소관이다.
본 표준 초안 작성 담당 단위: 중국 펄프 및 제지 산업 연구소, 초안 작성 참여 단위: Fujian Hengan Group, 광저우 Procter & Gamble Company, Kimberly-Clark Personal Hygiene Products Co., Ltd. , Shandong Jinan Luao Paper Company, Shanghai Wei Erfu Group, Tianjin Baihui 위생 제품 회사, Guangxi Qiaofeng 위생 제품 회사, Guangdong Shunde Fukang 위생 제품 회사.
이 표준의 주요 초안 작성자: Zhang Xiaohui, Wang Huajia, Chen Qizhao, Wei Pengyue, Zhang Shaoling.
본 표준의 해석은 국가제지산업표준화기술위원회에 맡겨져 있습니다.
1 범위
이 표준은 생리대 및 생리대에 대한 기술 요구 사항, 테스트 방법, 검사 규칙 및 표시, 포장, 운송, 보관 및 기타 요구 사항을 지정합니다.
이 기준은 외부 피복재, 내부 흡수층, 누출 방지 바닥 필름 등으로 특별히 설계된 구조를 가진 여성용 생리대(생리대) 및 비살상 냅킨에 적용됩니다. ., 생리용외용생리용품(생리대)을 특수 포장기계로 성형합니다.
2 인용기준
다음 기준에 포함된 조항은 본 기준에 인용되어 본 기준의 조항을 구성한다. 출판 당시 표시된 판은 유효했습니다. 모든 표준은 개정될 수 있으며 이 표준을 사용하는 당사자는 아래 나열된 표준의 최신 버전을 사용할 가능성을 모색해야 합니다.
GB/T 462-1989 종이 및 판지의 수분 함량 측정(eqv ISO287:1978)
GB/T 2828-1987 배치별 검사 및 샘플링 절차 계산 및 샘플링 테이블(적용 가능(연속 배치 검사용))
GB/T 10739-1989 펄프, 종이 및 판지 샘플의 취급 및 테스트를 위한 표준 대기(eqv ISO 187:1984)
GB l5979-1995 일회용 생리대 위생 표준
3 제품 분류
3.1 이 표준은 제품 성능에 따라 생리대와 생리대로 구분됩니다.
3.2 일반적으로 유효길이가 160mm 이상인 제품은 생리대, 유효길이가 160mm 미만인 제품은 생리대(유효길이 : 보풀펄프 등 흡수층이 내장된 것) , 생리대의 흡수면을 통해 볼 수 있는 길이). 제조회사에서는 시장 수요에 따라 회사 표준에 따라 다양한 사양의 생리대, 생리대를 생산할 수도 있습니다.
3.3 생리대는 등급으로 분류되지 않습니다. 생리대는 기술 품질에 따라 우수 제품, 일류 제품, 적격 제품의 세 가지 등급으로 구분됩니다.
4 기술 요구 사항
4.1 생리대 및 생리대의 기술 지표는 표 1의 요구 사항 또는 주문 계약서에 명시된 요구 사항을 준수해야 합니다.
표 1
표시명 단위 규정
생리대 및 생리대
우수제품 및 일류인증제품
전장 편차 L% L±5% L±10% L±10%
전폭 B% B±8% B±10% B±10%
스트립 질량 G% G±10% G±15% G±20% -
흡수율이 9.0배 3.5 이상
침투 성능: 침투량이 없음 g 3.9 이하 2.9 1.9 -
전면 횡팽창폭 1) mm, 전폭 불가 -
pH - 5.5~8.0 5.3~8.2
뒷면 접착력 - 정성평가
p>
전달 수분 함량은 10.0% 이하
주 1) 시료가 시험액을 모두 흡수하는 경우, 또 다른 시료를 채취하여 메쉬가 없는 상태에서 투과도를 테스트하고, 메쉬가 없는 상태에서 그 상태의 폭과 흡수량을 테스트 결과로 삼습니다.
4.2 생리대 및 생리대는 깨끗하고 균일해야 하며, 누출 방지 바닥층이 손상되지 않고, 딱딱한 덩어리 등이 없어야 하며, 촉감이 부드럽고 합리적으로 구조화되어 있어야 합니다.
4.3 생리대 및 생리대의 위생 요건은 GB 15979의 규정을 준수해야 합니다.
4.4 생리대 및 생리대 양쪽 끝의 씰링은 흡수율 시험 시 단단하고 깨지지 않아야 한다.
4.5 생리대 및 생리대 뒷면 접착제의 접착력은 요구 사항을 충족해야 합니다. 즉, 접착제 분사 효과가 좋고, 일반 사용 중에 제품이 움직이지 않으며, 세탁 시 의류를 손상시키지 않아야 합니다. 속옷에서 벗겨내고 눈에 띄는 잔여물을 남겨서는 안 됩니다. 이형지는 저절로 떨어지지 않아야 하며 자연스럽게 완전히 제거될 수 있습니다.
5 테스트 방법
5.1 테스트 전 샘플의 전처리는 GB/T 10739의 규정에 따라 수행되어야 합니다.
5.2 전체 길이, 전체 너비 및 바 품질 편차
5.2.1 전체 길이
자를 사용하여 샘플의 전체 길이를 측정합니다(~ 가장 긴 강도 측정), 동일한 사양의 각 유형의 10개 샘플을 측정하고, 10개 샘플의 최대 길이와 최소 길이의 차이와 10개 샘플의 평균값(L)을 계산합니다. 평균값의 백분율을 평균값의 백분율로 표시합니다. 샘플의 전체 길이 편차에 대한 측정 결과는 1%까지 정확합니다.
5.2.2 전체 너비
자를 사용하여 샘플의 전체 너비를 측정합니다(샘플의 가장 좁은 부분부터 측정). 동일한 사양의 각 샘플의 양입니다. 10이고 측정값은 정확합니다. 10개 폭의 최대값, 최소값과 10개 스트립의 평균값(B)의 차이를 백분율로 계산하여 측정 결과로 나타냅니다. 샘플의 전체 폭 편차, 1%까지 정확함.
5.2.3 스트립 무게
0.01g 민감 저울을 사용하여 동일한 사양(이형지 포함) 샘플 10개의 순 중량을 각각 0.1g까지 정확하게 측정합니다. 10개 스트립의 품질의 최대값과 최소값과 10개 스트립의 평균값(G)과 그 평균값의 차이를 샘플 스트립의 품질 편차 측정 결과로 백분율로 계산합니다. 1%로.
5.2.4 전체 길이, 전체 폭 및 바 품질 편차 계산
최대값 - 평균값
상위 편차(%) = __________________________ *100 ......(1)
평균값
최대값 - 평균값
하위편차(%) = ______________________ ＊100 .... .(2)
평균
5.3 수분 흡수율
알려진 질량(이형지 질량 제외)의 샘플을 채취하고 쇠 클램프로 고정합니다. 한쪽 끝을 밀봉하고 철제 클램프 입구를 시료의 길이 방향에 수직으로 만듭니다. 내장된 흡수층을 고정하지 마십시오. 샘플을 사용하는 쪽이 위로 향하게 하여 철제 클램프와 함께 샘플을 약 10 cm(23 ± 1) ℃ 깊이의 증류수에 담급니다. 시료를 가볍게 눌러 60초 동안 완전히 담근 후 쇠집게를 들어올려 시료가 물에서 완전히 빠져나오도록 수직으로 90초 동안 매달아 질량을 부른다. 식 (3)에 따라 스트립의 질량에 대한 5개의 시료가 흡수한 물의 양의 비율(즉, 수분 흡수율)을 계산하고, 5개의 시료의 평균값을 측정 결과로 취하여 정확하게 측정합니다. 소수점 한 자리.
흡수 후 품질 - 스트립 무게
흡수율 = ________________________________________ ......(3)
스트립 품질
5.4 투과도는 부록 A(표준 부록)에 따라 측정됩니다.
5.5 배송 수분 함량은 GB/T 462-1989의 8장 및 9장의 규정에 따라 측정됩니다. 샘플링 방법: 동일한 사양의 샘플 2개를 채취합니다. 각 샘플 크기는 2g입니다(접착제 및 이형지를 포함하지 않아야 함). 병렬 테스트를 위해 두 그룹의 샘플을 채취하고 산술 평균을 사용하여 측정 결과를 표현합니다. 두 측정 값 사이의 오류는 0.5%를 초과해서는 안 됩니다.
5.6 pH는 부록 C(표준 부록)의 조항에 따라 측정되어야 하며, 중재는 부록 C의 C2.2 표면법 조항에 따라 수행되어야 합니다.
5.7 건강 지표 측정은 GB 15979의 규정에 따라 수행되어야 합니다.
5.8 부록 D(정보 부록)의 규정에 따라 접착제의 접착력을 정량적으로 측정하는 것이 좋습니다.
6가지 검사규칙
6.1 형식검사
형식검사는 초도품검사이며, 검사항목은 모두 표준검사항목과 건강지표가 있다. 다음 상황 중 하나에 해당하는 경우 제조업체는 유형 검사를 실시해야 합니다.
a) 생산을 위한 새 제품과 기존 제품의 시험 성형
b) 생산 중에 생산 공정을 변경하거나 새 제품을 사용하는 경우 원자재가 제품 성능에 영향을 미칠 수 있습니다.
c) 정상적인 생산 중에는 분기마다 유형 검사가 실시됩니다.
d) 가동 중단 후 생산이 재개되는 경우
e) 공장검사 결과와 마지막 형식검사에서 큰 차이가 있는 경우.
6.2 배송 검사
6.2.1 1개의 배송은 배치이고, 배송 검사 샘플 단위는 상자이며, 샘플 상자에서 충분한 수의 샘플을 무작위로 선택하여 상자 샘플.
6.2.2 제조업체는 제품 품질이 이 표준의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 하며, 제품이 검사를 받고 품질 인증 마크가 부착된 후에만 공장에서 출고될 수 있습니다.
6.2.3 제품 배송 샘플링 검사는 GB/T 2828에 따라 실시해야 합니다. 샘플링 계획, 검사 수준 및 적격 품질 수준(AQL)은 표 2에 명시되어 있습니다.
표 2
샘플링 계획 일반 검사 2차 샘플링 계획 검사 수준 S-3 부적격 분류
샘플 크기 카테고리 B 부적격 제품 카테고리 C 부적격 제품 카테고리 B 카테고리 C
AQL=4.0 AQL=6.5
배치 박스 Ac Re Ac Re 부적격 부적격
≤150 3 0 1 - - 침투 성능: 전체 길이, 전체 폭, 스트립 품질, 수분 흡수율, 전달 수분, pH, 외관 품질
5 - - 0 2
5(10) - - 1 2
p>
150~3200 8 0 2 0 3
8(16) 1 2 3 4
>3200 13 0 3 1 3
13 (26) 3 4 4 5
6.2.4 판단 규칙
클래스 B와 클래스 C 부적격 제품이 동시에 있는 경우 클래스 B의 Ac 및 Re 판단은 다음과 같습니다. -적합 제품은 요구 사항을 전제로 하며, 클래스 B와 클래스 C의 부적격 제품의 합이 클래스 C의 부적격 제품의 Ac 값보다 작거나 같은 경우에만 배치가 적격한 것으로 간주됩니다. 그 이상일 경우 해당 배치는 부적격으로 판단됩니다. 결정할 수 없는 경우 두 번째 샘플을 테스트하여 결정합니다. 결정 방법은 이전과 동일합니다.
6.2.5 구매자가 해당 제품 배치의 품질에 대해 이의를 제기하는 경우, 도착 후 3개월 이내에 공급자에게 통보하고, 해당 제품 배치에 대해 일관된 재검사를 실시해야 합니다. 표준 또는 주문 계약의 조항을 준수하지 않는 경우 해당 배치는 적격한 것으로 판단되며 구매자는 이를 처리할 책임이 있습니다. 이 표준 또는 주문 계약의 조항을 충족하지 않으면 공급자는 처리할 책임이 있습니다.
7 표시, 포장, 운송 및 보관
7.1 제품의 판매 표시 및 포장
7.1.1 다음 내용은 제품의 판매 포장에 표시되어야 합니다. 제품:
a) 제품 이름, 시행 표준 번호, 보건 표준 번호, 상표
b) 생산 회사 이름 및 주소
c) 제품 종류 , 내부 수량;
d) 제품의 생산 날짜 또는 배치 번호;
e) 보건 허가 번호;
f) 소독 제품에는 다음 사항도 표시되어야 합니다. 소독방법 및 유효기간을 명시하고, 패키지 메인 화면에 "소독등급"이라는 문구를 표시합니다.
7.1.2 제품의 판매 포장은 제품이 오염되지 않았음을 보장할 수 있어야 합니다. 로고 정보가 선명하게 인쇄되고 쉽게 사라지지 않도록 하기 위해 폴리에틸렌 필름과 같이 방습, 누출 방지, 절연 및 밀봉 특성이 우수한 재료를 사용해야 합니다.
7.2 제품 운송 및 보관
7.2.1 판매 포장된 완제품은 포장 상자에 담겨 있으며, 각 포장 상자에는 제품 자격 및 제품 등급 식별 정보가 첨부되어야 합니다.
7.2.2 제품명, 제조업체(또는 유통업체) 이름 및 주소, 함량 수량, 생산 날짜(배치 번호) 및 유효 기간(사용 제한 날짜), 보건 허가 번호, 소독 제품도 표시되어야 합니다. 소독 단위 및 주소, 소독 방법, 소독 날짜(또는 배치 번호), 유효 기간 및 소독 표시를 표시합니다. 운송 및 보관 조건은 포장 상자에 표시되어야 합니다.
7.2.3 제품 운송 중에는 과도한 압력, 단단한 물체와의 충돌, 햇빛과 비에 대한 노출을 방지하기 위해 보호 조치가 있는 깨끗한 도구를 사용해야 합니다.
7.2.4 완성된 제품은 비, 눈, 땅의 습기를 방지하기 위해 직사광선을 피해 건조하고 통풍이 잘 되는 곳에 보관해야 합니다. 오염되거나 독성이 있는 화학 물질에 노출되어서는 안 됩니다.
7.2.5 유통기한을 초과한 제품은 재검사를 통과한 후 제한된 기간 내에만 사용할 수 있습니다.
부록 A
(표준 부록)
침투 성능 측정
A1 장비 및 테스트 솔루션
A1.1 기기
a) 저울 플랫폼 1, 최대 범위 200g, 감도 0.01g;
b) 생리대 투과성 시험기(이하 시험기로 칭함, 그림 A1 참조) 1 세트;
c) 60mL 배수 깔대기(이하 깔때기라고 함)
d) 표준 테스트 네트 1개
e) 눈금 1개; 피펫;
f) 비커 1개
g) 강철 자 1개.
생리대 투과성 시험기의 그림 A1 개략도
A1.2 시험 용액
시험 용액은 투과성 시험 전용 표준 합성 시험 용액이다. 레시피, 부록 B(표준 부록) 참조, 시험 중 시험 용액의 온도는 (23±1)℃를 유지해야 합니다. 중재 검사 중 샘플은 표준 대기 조건, 즉 (23±1)℃ 및 (50±2)% 상대 습도에서 처리 및 테스트되어야 합니다.
A2 테스트 절차
A2.1 먼저 테스터를 수평 위치에 놓고 상단 패널과 하단 패널 사이의 각도를 약 10°로 조정한 다음 방전을 조정합니다. 깔때기 깔때기의 하부 개구부는 테스터 경사 패널의 하단 가장자리로부터 중심점의 투영 거리가 깔때기의 하부 개구부의 개구부가 작업자를 향하도록 위치됩니다. 깔대기에 시험용액 적당량을 넣어 깔대기를 적시고, 그 용액으로 깔대기를 2회 세척한 후 깔대기 속의 용액을 빼낸다.
A2.2 테스트할 생리대를 가져와 0.01g까지 정확하게 계량합니다. 생리대의 효과를 확인하기 위해 생리대를 테스터의 경사면에 평평하게 놓습니다. 길이의 아래쪽 가장자리를 경사 패널의 아래쪽 가장자리와 맞추고 확장된 가장자리를 경사 패널의 아래쪽으로 다시 접은 다음 표준 테스트 네트를 생리대 위에 균일하고 대칭적으로 누릅니다. 하부 개구부의 가장 낮은 끝이 시료 표면에서 5~10mm 떨어지도록 깔대기의 높이를 조정한 다음, 비커를 테스터의 경사판 아래에 놓고 시료를 투과한 후 흘러내리는 용액을 수집합니다. . 일부 생리대는 납작하게 접을 수 없으므로 뒤에 있는 이형지를 떼어내고 옆에 놓아두어도 됩니다. 테스트 후 이형지를 다시 붙여서 무게를 측정해 보세요.
A2.3 눈금이 매겨진 피펫을 사용하여 시험 용액 5mL를 조정된 깔때기에 정확하게 옮긴 다음 깔때기 도어를 최대로 빠르게 열어 용액이 위생 표면 위로 자유롭게 흐르도록 합니다. , 용액이 흘러나온 후 경사면을 따라 흘러내린 후 깔대기 문을 닫고 표준 시험망을 생리대 표면에 살짝 누른 후 떼어낸 후 생리대를 사용하여 용액을 가볍게 접촉시킵니다. 그런 다음 생리대를 꺼내서 다시 저울에 올려 놓습니다. 시험용액이 생리대의 옆면에서 흘러나올 경우 해당 검체는 폐기하고 다른 검체를 채취하여 재시험합니다.
A3 테스트 결과 계산
생리대의 투과도는 흡수된 테스트 용액의 질량(g)으로 표시됩니다. 각 샘플에 대해 8개의 샘플을 측정하고 공식에 따라 계산합니다. (A1) 생리대당 침투.
침투량(g) = 흡수 후 생리대의 질량(g) - 흡수 전 생리대의 질량(g)...(A1)
냅킨 8개를 떼어낸다 시험결과의 최대값과 최소값 중 나머지 6개 시험결과의 산술평균을 취하여 0.1g까지 정확하게 최종 시험결과로 한다. 시험용액 5mL가 모두 시험시료에 침투하면 무게를 달 필요가 없고 바로 5.1g으로 기록할 수 있다. , 이는 정상적인 현상입니다).
A4 앞면 가로 침투 폭
시험액을 적신 생리대를 꺼내 즉시 생리대의 앞면 가로 침투 폭(예: 눈에 보이는 침투 폭)을 관찰합니다. 내장흡수층의 팽창폭이 표면층보다 넓은 경우, 위 8개 항목 중 2개 이상(2개 제외)인 경우에는 내장흡수층의 눈에 보이는 팽창폭을 기준으로 합니다. 전폭인 경우 측정 결과는 전폭으로 판단됩니다.
부록 B
(표준부록)
생리대 투과성 시험용 합성표준시험액 제조법
B1 원리
본 합성시약표준액은 동물의 혈액(돼지혈)의 주요 물성을 기본으로 하여 제제화한 것으로, 유사한 흐름성 및 흡수특성을 가지고 있습니다.
B2 공식
a) 증류수 또는 탈이온수: 860mL
b) 염화나트륨: 10.00g
c ) 나트륨; 탄산염: 40.00g;
d) 글리세롤(글리세린): 140mL
e) 벤조산나트륨: 1.00g
f) 색소(식품 착색제) : 적당량;
g) 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스: 약 5g
h) 표준 비히클: 1%(V).
위 시약들은 모두 화학적으로 순수합니다.
B3 합성표준시험액의 물리적 성질
(23±1)℃에서:
밀도: (1.05±0.05)g/cm3;< / p>
점도: (11.9±0.7) s(4번 페인트 컵으로 측정),
표면 장력: (36±4) mN/m.
부록 C
(표준 부록)
pH 측정
C1 기기 및 시약
C1 . 기기 1개
a) 복합 전극이 있는 pH 측정기 1개,
b) 정확도가 ±0.1°C인 수은 온도계 1개
c ) 비커 2개 100mL 용량
d) 50mL 용량의 측정 실린더 1개
e) 스테인리스 스틸 가위 1개; ) 1000mL 용량 플라스크 1개.
C1.2 시약
C1.2.1 증류수 또는 탈이온수, pH 6.5~7.2;
C1.2.2 표준 완충액: 25℃에서 완충액 pH 6.86의 용액(인산이수소칼륨과 인산수소이나트륨의 혼합물). 사용되는 시약은 분석 등급이어야 하며 완충 용액은 적어도 한 달에 한 번 재구성되어야 합니다.
제조방법 : 인산이수소칼륨(KH2PO4) 3.39g과 인산수소이나트륨(Na2HPO4) 3.54g을 달아 1000mL 메스플라스크에 넣고 증류수로 눈금까지 녹인 후 흔들어 섞는다. 글쎄요.
C2 테스트 단계
C2.1 비커 침지 방법
실온에서 샘플 조각을 채취하여 접착 스트립을 잘라낸 후 무게를 잰다 가운데부터 1g(0.001g 무게)의 시료를 취하여 100mL 비이커에 넣고 50mL 탈이온수(또는 증류수)를 넣고 유리막대로 10분간 세게 저어줍니다. pH 값.
C2.2 표면법(직접 담그는 방법)
상온에서 샘플 조각을 채취하여 접착면이 아래로 향하도록 테스트 벤치 위에 평평하게 놓고, 50mL의 탈이온수(또는 증류수)를 시료의 중앙 표면에 가깝게 놓고 1분 이내에 시료 내부에 천천히 담급니다. 50mL의 물이 모두 침투한 후 타이밍을 시작합니다. 편평한 복합 전극을 시료의 침지된 표면에 단단히 밀착시키고 전극이 시료와 접촉되도록 1분 후에 pH 값을 판독합니다.
참고: 고분자 수분 흡수 수지가 포함된 샘플의 경우 소량의 자유수가 나타날 때까지 1분 이내에 적당량의 물을 추가하고 즉시 타이밍을 시작하세요.
C3 테스트 결과 계산
각 샘플에서 두 개의 샘플을 채취하여 동시에 측정하고 0.1 pH 단위까지 정확한 산술 평균을 측정 결과로 취합니다.
C4 주의사항
pH 측정기를 사용할 때마다 표준 완충액으로 기기를 교정해야 합니다. 자세한 내용은 기기 사용 설명서를 참조하세요. 각 샘플을 테스트한 후 전극을 즉시 탈이온수로 헹구고 전극의 탈이온수를 여과지로 흡수시켜 다음 샘플을 테스트해야 합니다.
부록 D
(주의 사항 부록)
뒷접착제 접착력 측정 방법(180° 박리 강도)
D1 머리말
생리대와 생리대는 속옷에 단단히 접착되기 위해 접착 뒷면에 의존합니다. 이 방법은 모든 당사자에게 접착제의 접착 강도를 평가하는 한 가지 예를 제공합니다. 효과 매칭시 참고하세요.
D2 원리
180° 박리 방법을 사용하여 일정량의 응력을 가하여 샘플 뒷면과 순면 저지 사이의 접착 연결부를 떼어내고, 필요한 시간을 정합니다. 접착 강도를 반영하여 특정 길이를 벗겨냅니다.
D3 장치 및 도구
a) 테스트 클램프: 상단 클램프는 모든 브래킷에 걸 수 있어야 하며 클램프가 고정하는 샘플이 수평과 수직이 될 수 있는지 확인해야 합니다. 클램핑 이음새는 같은 높이입니다. 총 중량이 40g에 도달하고 클램핑 이음새가 같은 높이가 되도록 클램프 아래에 균형추를 고정합니다.
b) 평형추: 면적 62mm × 80mm, 무게 500g(동일 면적의 유리는 평형추 대신 사용할 수 있음)
c) 스톱워치: 1개; >
c) 스톱워치: 1개
c) p>
d) 온도 조절기: 온도를 유지할 수 있음(37±2)℃;
e) 가위 , 자, 평판(대신 유리도 사용 가능);
f) 표준 저지: 표백되지 않은 염색 소모사 수 32, 후가공 없음 120g/m2, 표준 브랜드, 크기 65mm×80mm.
D4 작업
D4.1 샘플의 바닥면을 자르고 접착제가 가장 많이 뿌려진 부분을 취하고 길이는 80mm 이상, 너비는 80mm 이상입니다. 62mm, 이 부분을 플러프 펄프와 결합합니다. 연결된 부분의 표면(또는 시편의 내부 층)을 청소하고 부드럽게 긁어내어 스프레이 접착제의 마지막 층을 제외한 모든 층을 벗겨내는 것이 가장 좋습니다. 나중에 사용하기 위한 표본으로 사용됩니다. 이형지가 벗겨지지 않도록 주의하시고 접착면을 손으로 만지지 마십시오.
D4.2 위의 준비된 시료의 길이방향에 수직으로 40mm 간격으로 두 개의 직선 B와 C를 그리고, 그 직선의 한쪽에 10mm 간격으로 직선 A를 그린다. D1:
그림 D1
D4.3 위에서 준비한 샘플을 평판에 놓고 이형지를 떼어낸 후 표준 땀천을 샘플의 앞면에 맞춥니다. 샘플을 위쪽으로 향하게 합니다(즉, 뒷면이 접착제를 향하게 합니다). 손으로 누르지 말고 샘플 위에 가볍게 올려놓은 후, 땀받이 위에 추를 얹어 납작하게 누릅니다.
D4.4 평판을 즉시 온도 조절 상자에 넣고 타이밍을 시작합니다. 상자 안의 온도는 (37±2)℃입니다. 1시간 후에 꺼내서 실온에서 건조시키세요. 20분 동안.
D5 테스트
D4.4에 넣은 샘플을 채취하여 A선까지 일정 거리를 두고 땀수건과 샘플의 밑면을 가볍게 떼어낸 후 윗부분을 사용합니다. 샘플 클램프의 클램프를 선 A를 따라 고정하고 샘플의 길이 방향이 수평면에 수직이 되도록 걸어 놓습니다. 하단 클램프는 땀 천을 상단 클램프와 평행하게 고정하고 땀 천이 하단 클램프의 중력에 의해 고무 표면에서 180° 박리됩니다. 박리 지점이 B 선에 도달하는 시작 시간까지 기다리고 박리 지점이 C 선에 도달하는 시간을 중지합니다. 이것이 샘플의 박리 시간입니다.
D6 테스트 결과
테스트 결과는 5개의 테스트 조각의 테스트 값의 최대, 최소 및 산술 평균입니다. 시간 데이터가 클수록 분 단위까지 정확합니다. 1h 미만이면 초 단위까지 정확하며, 1분 미만이면 초 단위까지 정확합니다.
D7 테스트 보고서
테스트 보고서에는 다음 내용이 포함되어야 합니다.
a) 샘플 이름, 제조업체;
b) 테스트 날짜
c) 테스트 조건
d) 테스트 현상
f) 기타 사항 신고해야해요 내용
어...
그런 전문적인 일은 여자한테 물어보는 게 나을 것 같아요. 이게 나한테서 전달된 걸 어떻게 알았죠....
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