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원생동물에서 척추동물까지 소화 시스템의 진화

원생동물은 세포 내 소화만 하고 입과 인두, 음식물 찌꺼기를 체표면이나 항문으로 배설합니다. 세포내 소화의 가장 큰 특징은 수로 시스템입니다. 물 흐름 속의 음식물 입자(미세 조류, 박테리아 및 유기 찌꺼기)가 고리에 부착되어 세포질로 떨어지면서 음식물 거품이 형성되고, 이는 소화되거나 고리 세포 내로 전달됩니다. amebocytes에 의해 소화됩니다. 소화되지 않는 음식 잔류물은 아메바세포에 의해 물 흐름으로 배설됩니다. 강장동물은 내배엽과 내배엽으로 둘러싸인 공간인 가장 원시적인 소화순환강을 가지기 시작했다. 이는 세포 내부와 외부의 소화 기능을 갖고 있을 뿐만 아니라, 입을 갖고 있지만, 순환 기능도 갖고 있지 않다. 입에는 음식 섭취가 있고 슬래그 제거, 세포 내 및 세포 외 소화 기능이 있습니다. Platyhelminthes는 입과 항문이 모두 있는 외부 개구부가 있지만 장을 제외하고는 확장된 체강이 없습니다. 내배엽과 인두에 의해 형성된 관은 잘 발달되어 있으며 세포 내 및 세포 외 소화를 수행합니다. 선형 동물은 원골과 잘 발달된 소화관, 즉 소화관이 앞쪽으로 나누어져 있습니다. 중간 및 뒷장. 앞창자와 뒤창자는 외배엽의 함입에 의해 형성됩니다. 전장은 다시 구강, 구강으로 나누어진다. 입안에는 치아, 탐침 등이 있습니다. 인두 외부에는 세포외 소화를 위해 소화 효소를 분비하는 단세포 샘이 있습니다. 후장은 직장과 항문으로 구분됩니다. 내배엽에서 발달한 중장은 소화와 흡수가 일어나는 주요 장소이다. 입으로 섭취한 음식은 중장에서 세포외 소화를 거칩니다. 소화되지 않는 잔여물은 항문을 통해 배설됩니다. 그러나 기생선충의 소화관은 상대적으로 단순하며 나중에는 환형동물의 진정한 체강(2차 체강이 나타남)이 나타나고 소화관은 더욱 복잡해지고 분화되며 뒤에는 소화샘, 모래주머니 또는 작물이 있습니다. 식도와 인두는 소화기능을 가지고 있으며, 연체동물은 독특한 치설을 가지고 있어 사냥에 도움이 되며, 소화관이 잘 발달되어 있으며, 침샘과 간췌장이 출구를 통해 직장으로 배출된다. 관/항문에는 음식을 씹기 위한 크고 작은 턱과 같은 다양한 입 부분이 있으며, 일부에는 혀가 있고, 중장은 위(심장위와 유문위)로 나누어지며, 간관이 있습니다. , 맹장, 키틴질이 있는 장벽, 극피동물의 포구 발달. 포구의 반대쪽에는 내배엽과 내배엽이 붙어 있어 입을 형성합니다. 독특한 수도관 시스템 일부 종에서는 항문이 퇴화됩니다. 반척삭의 구강 등쪽에서 앞쪽 주둥이까지 튀어나온 작은 막힌 관이 있는데, 일부 학자들은 이를 구강강이라고 부릅니다. 체강은 "U"자 모양의 소화관을 갖는 장체강법에 의해 형성됩니다. 인두에는 외부 아가미 슬릿이 있으며, 요삭에는 상단에 두 개의 슬릿이 있습니다. 상단 개구부는 입구 구멍이고, 측면 개구부는 출구 구멍이며, 인두의 복부 쪽은 요오드를 수집하는 내부 기둥입니다. 척추 동물 갑상선의 상동 기관. 인두강은 여러 개의 아가미 틈이 있고 머리는 입, 인두 및 내장으로 구성됩니다. 인두의 측벽은 뚫려 있습니다. 아가미구멍의 내부기둥에는 선세포와 섬모세포가 있으며, 내부기둥은 척추동물의 갑상선과 상동관계를 가지고 있다. 장은 직선형 관이며 항문은 몸의 왼쪽에 열려 있으며 혀와 치아가 없습니다. 척추동물인 Cylostomia는 턱이 없지만 혀가 있으며 반기생 생활에 적응합니다. 물고기는 혀가 있지만 치아는 없습니다. 양서류의 꼬리 위에 있는 혀에는 자유롭게 팽창하고 수축할 수 있는 내부 혀 근육이 있습니다. 파충류 중에서는 비늘뱀의 혀가 더 움직이기 쉽습니다. 예를 들어, 뱀과 일부 도마뱀의 혀는 멀리까지 뻗어 있을 수 있습니다. 새의 혀는 단단하고 각질화된 상피로 덮여 있습니다. 포유류는 다른 직조 동물의 혀보다 더 자유롭게 움직일 수 있는 잘 발달된 근육질의 혀를 가지고 있으며, 이는 섭취, 씹는 동안 음식의 저어주기, 삼키기 등의 물리적 소화 활동과 밀접한 관련이 있습니다. 새싹. 턱이 없는 종에는 표피의 각질 이빨만 있습니다. 척추동물의 치아는 연골어류의 방패비늘과 상동하며 둘 다 외배엽과 중배엽이 융합되어 형성됩니다. 상어와 같은 연골어류의 이빨은 턱의 인갑이 커지면서 입의 안쪽 선을 향해 구부러진 형태로 진화했습니다. 뼈. 턱이 없는 동물은 분비물로 인해 숙주가 출혈을 일으킬 수 있는 특별한 구강 분비선을 가지고 있습니다. 물고기에는 아직 구강샘이 없습니다. 양서류에는 구강샘, 즉 악간샘이 생기기 시작했습니다. 파충류는 입술샘, 구개샘, 혀샘, 설하샘을 포함하여 잘 발달된 구강샘을 가지고 있습니다. 이들의 분비물은 음식을 촉촉하게 하는 데 도움이 되며, 또한 먹이를 찌르는 데에도 사용됩니다. 곡물을 먹는 새는 점액성 타액을 분비하는 구강샘이 잘 발달되어 있지만 소화 효소는 포함되어 있지 않고 음식을 윤활하는 역할만 합니다. 포유류는 귀밑샘, 턱밑샘, 설하샘(토끼에도 눈밑샘이 있음) 등 구강샘이 잘 발달되어 있습니다. 이들이 분비하는 타액에는 소화 효소가 포함되어 있으며 구강에서 화학적 소화가 시작됩니다. 무악어류는 독립적인 췌장을 가지고 있지 않으며, 연골어류는 독립적인 췌장을 갖기 시작했습니다. 췌장에서 분비되는 췌장액에는 많은 소화 효소가 포함되어 있으며 음식의 화학적 소화에 참여합니다.

amphioxus의 간 맹장은 척추동물 배아의 간 싹과 동일합니다. 무악어류의 일부 종에서는 간과 췌장이 결합하여 간췌장에 분산되어 있으며, 다른 모든 척추동물에는 변화가 없습니다. 간은 음식의 화학적 소화를 위한 척추동물의 기본적인 요구 사항을 충족합니다. 물고기에서는 물과 음식이 같은 입구로 들어가고 물은 인두의 아가미 구멍을 통해 흘러나오는 동시에 아가미에서 가스 교환이 일어나 음식이 식도로 들어갑니다. 양서류의 내부 콧구멍이 나오기 때문에 공기는 콧구멍에서 입을 거쳐 폐로 들어가고, 음식물은 입에서 입을 거쳐 식도로 들어간다. 양서류의 구강과 인두 사이에는 경계가 없으며 이를 구강인두강이라고 합니다. 파충류의 입과 인두 사이에는 명확한 분리가 있습니다. 포유류의 내부 콧구멍은 뒤쪽으로 움직이고, 단단한 복부 뒤에서 부드러운 허리가 뻗어나온다. 콧구멍을 통해 흡입된 공기는 구강을 통과하지 않고 인두를 통해 직접 목구멍으로 들어간다. 기도와 음식물 통로는 인두에서 인두교차점을 이루므로 입 안에 음식물이 가득 차 있을 때 정상적인 호흡이 가능하며 호흡과 식사의 효율성이 향상된다. 양서류와 무악어류는 식도와 위의 분화가 없습니다. 물고기는 위가 발달하기 시작했는데, 이는 큰 음식을 섭취할 수 있는 위턱과 아래턱의 출현과 관련이 있습니다. 파충류 이상에서는 목이 길어질수록 식도도 그에 맞게 길어집니다. 일부 새의 식도는 중간 부분이 확대되어 작물을 형성하는데, 이는 음식을 임시 저장하고 연화시키는 데 사용됩니다. 하등 척추동물의 위는 직선형 관 모양인 경우가 많으며, 대부분의 척추동물의 위는 "J" 또는 "U"자 모양으로 상당히 커져 있으며 분문과 유문을 통해 십이지장으로 식도와 연결되어 있습니다. 새의 위는 선위와 모래주머니(주머니)로 나누어집니다. 선위는 벽이 두껍고 소화액을 분비할 수 있는 샘이 많이 들어 있습니다. 위위에는 두꺼운 근육벽과 각질층이 있습니다. 음식을 갈아주는 데 사용되는 내벽. 대부분의 포유류의 위는 단일 챔버로 되어 있는 반면, 초식동물의 반추 동물은 다중 챔버로 구성된 위를 가지고 있습니다. 양서류, 무턱어류, 어류의 장은 아직 명확하게 구분되지 않습니다. 양서류는 소장과 대장이 있으나 대장은 매우 짧습니다. 처음으로 파충류는 소장과 대장 사이에 맹장이 있습니다. 새에는 한 쌍의 맹장이 있는데, 이는 초식성 새와 일부 잡식성 새에서 매우 발달되어 있습니다. 포유류의 소장은 십이지장, 공장, 회장으로 구분되고, 대장은 맹장, 결장, 직장으로 구분된다. 초식 포유류는 미생물 소화가 수행되는 잘 발달된 맹장을 가지고 있습니다.