이 효소는 N- 아세틸 글루타메이트를 필수 보조인자로 하는데, 아르기닌은 N- 아세틸글루타메이트의 합성을 촉진할 수 있다. 보통 단백질을 먹은 후, 아세틸글루타메이트 합성효소의 활성성이 증가하여 N- 아세틸글루타메이트를 더 많이 만들어 암모니아밀인산의 합성을 증가시켜 간에서 우레아의 생성을 조절한다.
암모니아일 인산과 미토콘드리아에 들어가는 트립토판은 트립토판 암모니아일 이동 효소의 촉매 하에 트립토판, 즉 트립토판 순환이 시작되면서 생성된 트립토판이 미토콘드리아에서 포질졸로 옮겨진다.
에너지 공급의 경우 아르기닌은 아스파르트 산과 축합되어 아르기닌과 푸마르산을 생성하고, 결국 아르기닌은 아르기닌 효소에 의해 트립토판과 우레아로 분해될 수 있다. 트립토판은 미토콘드리아에 들어가 트립토판 순환에 참여할 수 있으며, 우레아는 인체의 혈액으로 확산되어 소변과 함께 몸 밖으로 배출된다.
확장 데이터:
요소 형성 과정에서 알 수 있듯이, 요소 분자 중 하나인 아미노기는 아미노산에서 탈아미노되거나 소화관에 흡수될 수 있는 유리암모니아에서 나온다. 또 다른 아미노기는 아스파르트 산 출신이지만, 다양한 아미노산은 결국 아미노기를 초산 아세트산으로 옮겨 아스파르트 산을 생성하고 지속적인 암모니아 전환을 통해 순환에 참여할 수 있습니다.
트립토판 순환에 참여하는 효소는 필요에 따라 합성을 유도할 수 있다. 암모니아가 증가할 때, 트립토판 순환의 효소 활성은 단백질 섭취 증가, 기아, 당피질 호르몬 투여로 인한 단백질 분해 증강과 같은 경우가 많다.
아미노산이 체내에서 대사될 때 암모니아가 트립토판에 의해 우레아로 합성되는 과정을 트립토판 순환이라고 하며, 우레아의 순환이라고도 한다. 아미노산 대사의 최종 산물인 암모니아가 체내에서 세포에 독성이 클 때, 암모니아의 작은 부분은 아미노산과 기타 질소 화합물을 다시 합성할 수 있으며, 대부분의 암모니아는 트립토판을 통해 에테르로 회수되어 소변으로 배출되어 암모니아의 독성 작용을 완화한다.
바이두 백과-오르니 틴 사이클