피하 주사 단량 40 mg 이 제품 이후 아다목단항 흡수와 분포가 느려져 약 5 일 후 최고혈청 농도에 도달했다. 세 그룹 연구에서 단량 40 mg 이후 아다목단항제의 평균 절대 생체 이용도는 64% 였다. 0.25 에서 10 mg/kg 까지의 농도 범위 내에서 단일 복용량 정맥 주사 후 농도는 용량 의존성을 가지고 있다. 0.5 mg/kg(~ 40mg) 의 복용량으로 주사한 후 1 1 ~ 15ml/ 시간의 범위를 지우고 일정한 겉보기 분포 볼륨 (Vss 류머티즘성 관절염 환자 몇 명 중 아다목단항 농도는 혈청 농도의 365438 0 ~ 96% 였다. 2 주마다 피하 주사 40mg 후 류머티즘 관절염 환자의 안정적 평균 농도는 각각 5μg/ml (메토트렉세이트 없음) 과 8~9μg/ml (메토트렉세이트 사용) 이다. 아다목단항혈청의 안정적 농도는 2 주마다 20, 40, 80mg 의 복용량과 주간 피하 주사에 따라 증가한다. 전체 약대역학 분석 데이터는 류머티즘성 관절염 환자 1300 건에서 나온 것으로, 아다목단 제거율은 환자의 체중 증가에 따라 증가하는 것으로 나타났다. AAA (항아다목단항 항체) 를 감지할 수 있는 환자 중 혈청유리 아다목단항 (AAA 가 결합되지 않음) 수준이 낮다. 이 연구는 아직 어린이나 간 신장 기능 장애 환자들 사이에서 진행되지 않았다. 중국의 가벼운 류머티즘성 관절염 24 명을 대상으로 약대역학 연구를 진행했다. 단량피하 주사 아다목단항 (40mg 와 80mg) 의 약대역학 특징을 평가하고 백인과 비교했다. 연구에 따르면 중국 피실험자의 아다목단 항혈약 농도-시간 곡선 및 기타 약대역학 매개변수는 백인과 비슷하며 중국 피실험자의 최고농도 (Cmax) 와 곡선 아래 면적 (AUC) 이 약간 높은 것으로 나타났다. 항아다목단항 항체 (AAA) 양성의 혈액 샘플은 발견되지 않았다.