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Meloxicam 분 산성 정제의 약리학 및 독성

약리학 적 효과: 이 제품은 비 스테로이드 성 소염 진통제입니다. 동물 모델에 진통, 항 염증, 해열 효과가 있다. 그 메커니즘은 프로스타글란딘 합성 억제와 관련이 있을 수 있다. 독리학 연구: 발암성: 다람쥐 경구 0.8mg/kg/ 일 (체표면적으로 인체 임상추천량의 0.4 배) 104 주, 마우스 경구 8mg/kg/ 일 (체표면적으로 인체 임상추천량의 2.2 배) 유전적 독성: Ames 실험, 인간 림프세포 염색체 기형 실험, 쥐 골수 마이크로핵 실험은 모두 음성이다. 생식독성: 이 제품의 경구 투여량이 수컷 쥐 9mg/kg/ 일, 암컷 쥐 5mg/kg/ 일 (성인 추천량의 4.9 배, 2.5 배) 에 달할 때 암컷과 수컷 쥐의 생식능력에 큰 영향을 미치지 않는다. 하지만 짝짓기 2 주 전과 배아 발육 초기, 본품 복용량 ≥ 1mg/kg/ 일 (체표면적으로 성인 추천 복용량의 0.5 배에 해당), 암쥐 사태율이 증가했다. 경구 제품 60mg/kg/ 일 (신체 표면적으로 인체 임상 추천량의 64.5 배에 해당) 은 심장 간격 결손 발생률 증가 (드문 현상), 용량 ≥5mg/kg/ 일 (신체 표면적으로 인체 임상 추천량의 5.4 배에 해당) 사산율로 이어질 수 있다 다람쥐 장기 발생 기간 경구 본품 복용량은 4mg/kg/ 일 (신체 표면적으로 인체 임상 추천량의 2.2 배에 해당) 에 이를 때 기형작용을 관찰하지 못했지만 복용량1MG/KG/천일 사산율은 증가했다. 본 제품은 태반 장벽을 통과할 수 있다. 현재, 임산부 중에서 완전히 엄격하게 통제되는 임상연구는 아직 없지만, 동물 결과에서 볼 때, 본 제품의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 크지 않으면 임신 기간 동안 복용해서는 안 된다. 임신 말기와 수유기 경구 제품 ≥0. 1.25mg/kg/ 일 현재 이 제품이 동맥관 폐쇄에 미치는 영향을 평가하는 임상 연구는 아직 없으므로 임신 6 ~ 9 개월에 본 제품을 사용하지 않도록 해야 한다. 본 제품의 경구 투여량 ≥ 1mg/kg/ 일 (체표면적으로 성인 추천량의 0.5 배에 해당), 사산율이 증가하고 출산이 지연되며 출산시간이 연장된다. 장기 발생 기간 다람쥐 경구 4mg/kg/ 일 (신체 표면적으로 성인 추천 복용량의 2. 1 배), 임신 후기와 수유기 다람쥐 경구 ≥0. 1.25mg/kg/ 일 현재 인유에서 본 제품의 분비 상황은 아직 연구되지 않았지만, 다람쥐 유유에서 본 제품의 농도가 혈장 농도보다 높다. 수유기 아기에 대한 본품의 잠재적인 심각한 불량반응을 감안하면, 본품이 어머니에게 미치는 중요성을 고려한 후, 수유를 중지할지 아니면 약을 중지할지 여부를 결정해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, 수유, 수유, 수유, 수유, 수유)