1.2.3장
1. 1838년 독일의 식물학자 M.J. Schleiden은 "식물 발생에 관하여"를 출판하여 세포가 식물의 기본 단위임을 지적했습니다. 1839년 독일의 동물학자 M.J. 슈반(M.J. Schwann)은 "동물과 식물의 구조와 성장의 균일성에 관한 현미경 연구"를 출판하여 동물과 식물은 모두 세포의 중합체임을 지적했습니다. 두 사람은 모든 식물과 동물은 세포로 구성되어 있으며, 세포는 모든 동물과 식물의 기본 단위라는 것을 공동으로 제안했습니다. 이것이 유명한 '세포 이론'입니다.
2. 마이코플라스마(mycoplast): 마이코플라스마라고도 알려져 있으며, 지금까지 발견된 세포 중 가장 작고 단순한 세포이며, 세포벽이 없는 유일한 원핵세포이기도 합니다. 마이코플라스마 세포에서 눈에 보이는 유일한 소기관은 리보솜입니다.
3. 프리온: 감염성 단백질로만 구성된 살아있는 유기체.
4. 진핵세포와 원핵세포의 차이점:
원핵세포와 진핵세포
진짜 핵이 없고, 유전물질도 없다 핵막으로 둘러싸여 있고 산란되어 있음 가능성이 분포되거나 상대적으로 집중되어 핵 영역 또는 완전한 핵, 핵막 코팅, 명백한 핵소체 및 기타 구조를 갖춘 핵양체 영역을 형성할 가능성이 높습니다.
유전적 유전자는 하나만 있습니다 단백질과 결합되지 않은 물질 DNA 분자. 벌거벗은 상태의 여러 DNA 분자가 있으며, 종종 단백질과 결합하여 염색질을 형성합니다.
막내 시스템이 없고 막 세포 장치가 부족합니다. .개발된 막내 시스템
존재하지 않음 비막 세포 장비를 포함하는 세포골격 시스템은 미세소관, 미세필라멘트, 중간섬유 등으로 구성됩니다.
기본적으로 두 가지 기본을 표현합니다. 즉, 유전 정보의 전사와 번역이 결합됩니다. 이 과정은 명백한 계층적 및 지역적 특성을 가지고 있습니다.
세포 증식은 무분열에 의해 증식되고 유사분열에 의해 진행됩니다. 매우 강하다
세포 부피는 작고 세포 부피는 크다.
인체의 기본 단위인 큰 세포에는 병원성 미생물 세포가 많다. 및 식물
5. 세포생물학 연구의 주요 기술 및 방법:
a. 세포의 미세구조를 관찰하는 광학현미경 기술
b. 세포의 미세구조를 탐색하는 현미경 기술
c. 분자 구조의 X선 회절 기술을 연구합니다. 세포 내에서 서로 다른 크기의 세포소기관을 분리합니다.
e. 새로운 특성을 지닌 세포를 배양하는 데 사용되는 세포 융합 및 혼성화 기술
f.
g. 다양한 유형의 세포를 분류하고 그 부피, DNA 함량 및 기타 데이터를 측정할 수 있습니다.
h. 세포 내 DNA, RNA 또는 단백질의 위치를 찾기 위한 동위원소
i. 게놈에서 히어로를 검출하는 데 사용됩니다. 모델 유전자의 존재 여부, 발현 여부, 복제 수를 확인하는 핵산 분자 혼성화 기술 ;
j. 세포 내 특정 단백질이나 산분자를 분리, 정제할 수 있는 크로마토그래피 및 전기영동 기술,
k. 세포 화학의 정량 분석.
4장
1. 생체막 구조 모델의 진화: a.1925 샌드위치 모델, b.1959 단위막 모델(단위막 모델), c.1972 생체막 흐름 모자이크 모델, .1975 격자 모자이크 모델, e.1977 판 모자이크 모델, f. 지질 뗏목 모델(lipidraftsmodel)
2. 세포막(cellmembrane): 세포를 둘러싸고 있는 가장 바깥층을 말하며, 생물학적 원형질막이라고도 불리는 혈장과 단백질로 구성된 막은 6~10nm의 두께를 가지며, 세포간 또는 세포와 외부환경 사이의 경계로서 세포의 내부와 외부환경의 차이를 유지한다. 전자현미경으로 보면 CM은 3층 구조로 되어 있습니다. 인지질 이중층은 막의 골격입니다. 각 인지질 분자는 측면으로 자유롭게 움직일 수 있어 막을 유동적이고 탄력 있게 만듭니다.
인지질 이중층의 내부와 외부는 막 단백질로, 때로는 골격에 내장되어 있으며 측면으로 이동할 수도 있습니다.
3. Fluidmosail 모델: 구형 막 단백질 분자가 다양한 모자이크 형태로 인지질 이중층과 결합되어 일부는 내부 및 외부 표면에 있고 일부는 막에 부분적으로 또는 완전히 묻혀 있다고 믿어집니다. 막의 전체 층을 관통하며 이들 중 대부분은 기능성 단백질입니다. 이 모델은 막의 유동성과 비대칭성을 강조하고 세포의 기능적 특성을 더 잘 반영하며 널리 받아들여집니다.
4. 리포솜(Liposome): 인지질 분자가 수상에서 지질 이중층막의 안정적인 구형 구조로 자기 조립되는 경향을 기반으로 제조된 인공 구형 지질 소포입니다.
5. 통합 단백질: 내재 단백질이라고도 알려져 있으며 세포막이나 세포막 양쪽에 부분적으로 또는 완전히 내장되어 있는 막관통 단백질입니다. 이는 지질 이중층의 비극성 소수성 영역과 상호작용하여 원형질막에 결합합니다. 통합 단백질은 지질 이중층을 완전히 통과하는 거의 모든 단백질로, 친수성 부분이 막의 한쪽 또는 양쪽에 노출되어 있으며, 소수성 영역은 인테그린에 포함된 소수성 AA 성분과 상호작용합니다. 작은 높이. 막횡단 단백질은 단일 막횡단, 다중 막횡단, 다중 서브유닛 막횡단 등으로 나눌 수 있습니다.
6. 막 수송 단백질: CM에서 수송 기능을 갖는 막횡단 단백질로 운반 단백질과 채널 단백질로 나눌 수 있습니다.
7. 말초단백질(Peripheral Protein) : 부착단백질이라고도 하며 지질이중층의 내측과 외측 모두 완전히 노출되어 있으며, 주로 비가 결합을 통해 지질의 극성머리에 부착된다. , 또는 인테그린의 친수성 영역 중 한쪽이 막에 간접적으로 결합합니다.
8. 세포외기질(extracelluarmatrix): 동물세포에서 합성되어 세포밖으로 분비되어 세포외공간에 분포하는 단백질과 다당류로 구성된 네트워크 구조.
주요 구성 요소는 다음과 같습니다. a. 다당류: 글리코사미노글리칸, 프로테오글리칸
b. 피브린: 구조 단백질(콜라겐 및 엘라스틴), 접착 단백질(피브로넥틴) 단백질 및 라미닌)
콜라겐과 프로테오글리칸을 기본 골격으로 하여 세포 표면에 섬유상 메쉬 복합체를 형성하고, 이 복합체는 피브로넥틴이나 라미닌을 통해 다른 세포와 연결되고, 다른 분자들은 세포 표면 수용체에 직접 연결되거나 수용체에 부착되기 때문에; 대부분의 수용체는 막 인테그린이며 세포의 골격 단백질에 연결되어 있으며, 세포외 기질은 막 인테그린을 통해 세포 외부와 세포 내부를 연결합니다.
9. 인테그린은 인테그린 계열에 속하며 세포외 기질 수용체 단백질입니다. Integrin pro는 결합되지 않은 두 개의 막횡단 하위단위, 즉 α 및 β 하위단위로 구성된 막횡단 이종이량체입니다. 세포 외부의 구형 머리는 지질 이중층을 노출시키며, 머리는 세포외 기질 단백질에 결합할 수 있는 반면, 세포 내부의 꼬리는 액틴에 연결되어 있으며, 두 개의 인테그린 하위 단위는 모두 화학화되어 결합되어 있습니다. 인테그린이 기질 단백질에 결합하려면 Ca2+, Mg2+ 등과 같은 2가 산소 이온이 필요합니다. 일부 세포외 기질은 다양한 인테그린에 의해 인식될 수 있습니다.
인테그린은 막관통 관절로서 세포외 기질과 세포내 액틴 골격 사이의 양방향 통신 역할을 하며, 세포외 기질과 세포내 골격 네트워크를 전체로 연결하는 역할을 합니다. 카테닌이 연주합니다. 인테그린은 또한 세포외 신호를 세포로 전달하는 역할을 합니다.
10. 세포 접합: 신체의 여러 조직에 있는 세포들이 일정한 방식으로 서로 접촉하여 인접한 세포를 연결하는 특별한 구조를 형성합니다. 이러한 연결 구조 또는 장치를 세포 연결이라고 합니다.
11. 긴밀한 접합: 인접한 세포 사이의 국소적인 긴밀한 연결입니다. 접합에서 두 개의 세포막이 점 모양으로 융합되어 외부 세계와 격리된 폐쇄 영역을 형성합니다. 연결된 당단백질은 상응하는 닫힌 사슬을 형성합니다. 이들의 주요 기능은 상피 세포 간극을 밀봉하고 세포외 물질이 간극을 통해 조직으로 들어가는 것을 방지하여 조직의 내부 환경의 안정성을 보장하는 것입니다. 다양한 상피 세포와 세포 간 공간.
12. 고정 접합: 인접 세포를 연결하거나 세포를 매트릭스에 연결하여 강력하고 분리된 세포 전체를 형성하는 골격 시스템입니다.
a. 중간 섬유에 연결된 고정 연결에는 주로 desmosome과 hemidesmosome이 포함됩니다.
b. 액틴 섬유에 연결된 고정 접합에는 국소 유착과 국소 유착이 포함됩니다.
고정 접합 단백질은 막을 가로질러 연결되는 세포내 부착 단백질과 당단백질입니다.
13. 데스모솜: 인접한 세포의 중간 섬유를 연결하여 인접한 세포를 서로 연결합니다.
헤미데스모솜: 세포를 세포외 기질에 연결합니다. 일부 상피 세포의 밀착 연접 아래에 위치하며 인접한 세포는 연속적인 리본 구조를 형성하며, 여기서 막횡단 당단백질은 카드헤린(연결에 관여하는 것은 카드헤린)으로 간주됩니다.
초점 접착: 액틴 섬유와 세포외 기질 사이의 연결입니다(인테그린이 연결에 관여합니다)
14. G 단백질(신호 전달 단백질): 침투 가능한 단백질로, 정식 명칭은 nodal G-regulatory Protein입니다. 이는 α, β, γ의 세 가지 하위 단위로 구성됩니다. 이는 세포 표면 수용체와 CAMPase 사이에 위치합니다. 세포 표면 수용체가 해당 리간드에 결합하면 G 단백질 활성화와 같은 신호가 방출됩니다. GTP 및 GDP와의 결합을 통해 형태가 바뀌고 CAMPase에 작용하여 세포 내 2차 전달자 CAMB의 수준을 조절하여 궁극적으로 특정 단백질을 생성합니다. 세포 효과 G 단백질은 조절 단백질 또는 결합 단백질로서 자극성 G 단백질, 억제성 G 단백질 등 다양한 유형으로 나눌 수 있으며, 이들의 효과인자도 다를 수 있습니다.
15. 세포막의 기능은 무엇입니까: (보호 역할)
a.세포의 내부 환경과 외부 환경을 분리하여 안정적인 내부 환경을 형성합니다.
>b. 조절 세포막은 세포 내부와 외부의 물질 교환을 위해 선택적 투과성을 갖고 있습니다.
c. 세포막에는 많은 효소가 있어 세포 대사에 중요한 역할을 합니다. ;
d.CM도 일종의 의사소통 시스템이며, CM은 신경 전도 및 호르몬 효과와 관련이 있습니다.
e. CM은 에너지 전환, 면역 방어에 매우 중요한 역할을 합니다. , 세포암 등
16. 담체 단백질: CM의 지질 이중층에 분포하는 모자이크 단백질의 일종으로, 펩타이드 사슬이 지질 이중층을 통과하여 막을 통과하여 운반됩니다.
채널 단백질: CM의 지질 이중층에 존재하는 특수 단백질의 일종으로 특정 분자가 세포에 들어가고 나가는 채널을 형성할 수 있는 막횡단 단백질이기도 합니다. 게이트 개방에 영향을 미치는 요인으로는 리간드 자극, 막 전위 변화, 이온 농도 및 해리 변화 등이 있습니다.
17. SOS: 이온성 세제는 CM을 분해할 뿐만 아니라 막 단백질을 반파괴하고 변성시킵니다.
TritollX-100: 순한 세제: 단백질을 변성시키지 않고 CM을 용해합니다.
18. 통신 연결: a. 갭 접합 - CM 갭은 2-3nm이며, 갭 접합을 구성하는 기본 단위를 링커라고 합니다. 각 링커는 6개의 동일하거나 유사한 막횡단 단백질 하위 단위로 구성됩니다. 코넥신(connexin)으로 둘러싸여 중앙에 직경 1.5nm 정도의 채널이 형성되며 인접한 CM의 커넥터 2개가 도킹되어 갭 접합부(gapjunction)를 형성하므로 갭접합(gapjunction) 또는 심튜브접합(seam tubejunction)이라고도 한다.
b. 플라스모데스마타(Plasmodesmata) - 인접한 세포의 상호 연결된 CM으로 구성된 관형 구조가 중앙에 소포체의 확장에 의해 형성됩니다.
c. 화학적 시냅스: 신경 전달 물질을 방출하여 신경 자극을 전달하는 흥분성 세포 사이의 세포 연결입니다.
19. 세포 표면에 입자가 있습니다:
a. 세포 간 연결: 카드헤린, 셀렉틴, 면역글로불린 유사 혈액 세포 인테그린.
b. 매트릭스 연결: 인테그린, 원형질막 류칸.
20. 세포외 기질 기능:
a. 세포 형태와 세포 활동을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.
b. 기능 기능
c. 신호 전달을 위해 일부 성장 인자 및 호르몬과 결합
d. 세포 분화에는 특정 특수 세포외 기질이 필요합니다.
21. 생물학적 막에는 막 비대칭성과 막 유동성이라는 두 가지 중요한 특성이 있습니다.
5장
1. 셀 통신: 한 셀에서 보낸 정보가 특정 매체를 통해 다른 셀로 전송되어 그에 따라 반응하게 되는 것을 말합니다. 세포 사이에 존재하는 통신 방법은 다음과 같습니다:
a.세포는 화학적 신호를 분비하여 서로 통신합니다.
b.세포 간 접촉에 따른 통신
c.세포 사이에 갭 접합을 형성하여 서로 통신하고 세포질에서 작은 분자를 교환할 수 있습니다.
2. 화학적 신호를 분비하는 세포의 작용 방식: 내분비, 화학적 시냅스를 통해 신경 신호 전달.
3. 1차 전달자: 호르몬, 신경전달물질 등 세포 외부의 화학적 신호 전달 물질을 반영합니다. 친수성 1차 전달자는 세포 내부로 직접 들어가 역할을 할 수 없지만 유도된 3차 전달자를 통해 작용합니다. 두 번째 메신저는 특정 규제 역할을 합니다.
2차 전달자: CAMP, 이노시톨 인지질 등 1차 전달자가 막 수용체에 결합한 후 세포에서 처음 생성되는 신호 물질을 말합니다.
4. 막 수용체: 화학적 신호를 인식할 수 있는 CM에 분포하는 모자이크 단백질을 말합니다. 이는 강한 특이성을 가지며 세포 외부에 존재하는 신호 분자에 선택적으로 결합하여 궁극적으로 세포 내에서 상응하는 화학적 반응이나 생물학적 효과를 일으킬 수 있습니다. 막 수용체는 대부분 화학적 신호 전달에 있어서 중요한 역할을 합니다. 세포 기능, 세포 인식 및 기타 측면에서의 역할.
5. 신호 전달(aignal eransduction) 표면 수용체는 신호 전달이라고 불리는 특정 메커니즘을 통해 세포 외 신호를 세포 내 신호로 변환합니다.
6. 수송 ATPase: ATP를 가수분해하고 가수분해에 의해 방출된 에너지를 사용하여 막을 통과하여 물질을 이동시키는 수송 단백질을 ATPase라고 합니다. 농도 구배에 반하여 이동할 수 있기 때문에 펌프라고 불리며, 4가지 유형으로 구분됩니다:
a. P형 이온 펌프: Na+-K+ 펌프, Ca2+ 펌프, H+ 펌프.
b.V형 펌프:
c.F형 펌프: H+-ATPase라고도 알려져 있습니다.
d.ABC 유형 수송 단백질:
7. 칼슘 펌프의 두 가지 활성화 메커니즘: a. 하나는 활성화된 Ca2+-칼모듈린(CAM) 복합체의 활성화입니다.
b. 하나는 단백질 키나아제에 의해 활성화됩니다. c.8. 신호 전달에서 스위치 단백질: 세포 내 신호 전달 중에 분자 스위치 역할을 하는 단백질을 말하며 서로 보완하는 양성 및 음성 피드백 메커니즘을 포함하며 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. >
a. 스위치 단백질의 활성은 단백질 키나제에 의한 인산화에 의해 활성화되고, 단백질 인산염 E에 의한 탈인산화에 의해 비활성화됩니다. 많은 스위치 단백질은 그 자체가 단백질 키나제입니다.
b. 스위치 단백질은 GTP 결합 단백질로 구성되는데, GTP와 결합하면 활성화되고, GTP와 결합하면 비활성화된다.
11. 의사소통: 다세포생물의 세포사회에서 세포간 또는 세포내에서 높은 정밀도와 효율성으로 정보를 수신하고, 증폭을 통해 신속한 세포생리적 반응을 일으키는 의사소통 메커니즘을 말한다. 유전자 활동을 일으키고, 일련의 세포생리활동이 일어나 다양한 조직의 활동을 조정하여 변화하는 외부 환경에 종합적으로 반응하는 통일된 생명체를 만든다.
기본 과정:
a. 신호 분자의 합성: 내분비 세포가 주요 공급원입니다.
b. 신호 분자는 신호 세포에서 단백질 분비와 같은 주변 환경으로 방출됩니다.
c. 신호 분자를 표적 세포로 전달: 혈액 순환 시스템을 통해.
세포 신호전달: 즉 신호의 합성 분비 전달
d. 표적 세포는 CM에 위치한 수용체 단백질의 인식 및 결합을 통해 신호 분자를 인식하고 감지합니다. 셀.
e.cell은 막을 가로질러 세포외 신호를 전달하여 세포내 신호를 생성합니다.
f. 세포 내 신호는 효과기 분자에 작용하고 단계적으로 증폭되어 일련의 생리학적 변화를 일으킵니다.
신호 전달: 즉 신호의 인식, 전달 및 변환
12. 세포 신호 전달 시스템의 주요 경로: 세포는 외부 신호를 받고 세포 외 신호를 전달합니다. 일련의 특정 메커니즘은 세포내 신호로 작용하고 궁극적으로 특정 G의 발현을 조절하여 세포의 반응을 유발합니다.
13. 세포 신호 분자:
a. 친유성 신호 분자: 스테로이드 호르몬 및 티록신
b. 신경 전달 물질, 성장 인자 화학 송신기와 대부분의 호르몬.
14. 수용체: 대부분 당단백질로, 리간드에 결합하는 영역과 효과를 생성하는 영역으로 각각 결합 특이성과 효과 특이성을 갖는 두 가지 기능 영역을 갖습니다.
15. 첫 번째 전달자: 세포외 신호 전달 분자
두 번째 전달자: CAMP, CGMP, IP3, DG.
세 번째 전달자: Ca2+는 포스파티딜사르코자임 신호 전달 경로의 세 번째 전달자입니다.
16. 세포 내 수용체: 이는 본질적으로 세 가지 도메인을 가진 호르몬 활성화 유전자 조절 단백질입니다. 하나는 호르몬 결합 도메인, 다른 하나는 DNA 도메인, 세 번째는 전사 활성화입니다. 도메인.
17. 별분자: NO - 혈관내피세포 및 신경세포에서는 L-Arg+NADPH L-citrulline+NO→표적세포→
①Guanylate Cyclase GC 활성화 → GFP → CGMP → 단백질 인산화를 매개 → 생물학적 기능을 발휘합니다.
② 목적 단백질에 결합하여 단백질의 배열을 변화시킨다.
18. 이온 채널 결합 수용체: 케톤 바디 게이트 채널 또는 송신기 게이트 이온 채널이라고도 하며 전압 게이트, 리간드 게이트 및 압력 게이트로 구분됩니다.
19. G 단백질 결합 수용체: N 말단은 세포 외부에 있고 C 말단은 세포 내부에 있는 단일 폴리펩티드에 의해 세포 표면에 형성됩니다. . G 단백질과의 결합을 통해 리간드-수용체 복합체와 표적 단백질 사이의 상호작용을 말하며 세포 내에서 2차 전달자를 생성하여 세포외 신호를 막을 통과하여 세포 내로 전달하여 세포의 행동에 영향을 줍니다. G 단백질 결합 수용체에 의해 매개되는 세포 신호 전달 경로는 다음과 같습니다.
a.CAMP 신호 전달 경로는 CM - 활성화 호르몬 수용체 Rs, GDP 결합 활성화 헤레굴린, Gs의 5가지 구성 요소로 구성됩니다. GDP에 결합하는 억제 조절 단백질, 억제 호르몬 수용체, Ri.
호르몬 리간드 + Rs→Rs 형태 변화는 결합 부위를 Gs에 노출→Gs와 결합→Gs2 변화는 GDP가 GTP에 결합하는 것을 제외하고 활성화→삼량체 G를 α와 βγ로 해리→로부터 추출 α를 노출 아데닐릴 시클라제의 결합 부위 → A 고리화된 E에 결합하여 활성화 → ATP → CAMP → 표적 효소를 활성화하고 유전자 발현 활성화 → GTP 가수분해, α가 구조를 복원하고 A 시클라제에서 해리됨 → C의 고리화가 종료됨 → α 및 βγ 결합이 복원됩니다.
b.PIP2 신호전달 경로: 세포외 신호+막 수용체→PIP2 IP3+DAG, IP3→내인성 칼슘→세포질, 세포내 Ca2+ 농도 증가→Ca2+ 신호체계 활성화, DAG는 CM 단백질 키나아제 PKC에서 활성화됨→ DG/PKC 신호 전달 방식.
20. DG 생성 경로: PIP2→IP3+DG(장기 효과).
21. DKC 활성화는 특별한 G 발현 경로를 향상시킵니다.
a. PKC는 PK 연쇄 반응을 활성화하여 G 조절 단백질의 인산화 및 활성화를 유도하여 G 발현을 향상시킵니다. /p>
b. PKC 활성화는 억제 단백질의 인산화를 유도하여 세포질의 유전자 조절 단백질을 억제 상태에서 방출하고 CN에 들어가고 나가며 G 전사를 자극합니다.
22. CAMP 신호 전달 경로의 효과:
a. 표적 효소 활성화: CAMP → 단백질 키나아제 A → 다양한 표적 단백질의 인산화 → 세포 대사 및 행동에 영향
b.G 발현 켜기: CAMP→PKA→유전자 조절 단백질→G 전사
6장
1. 세포질 기질: 세포질에 존재하며 N.M에 채워져 있습니다. ER, Golgic, C와 같은 액포 시스템과 미토 엽록체와 같은 막 구조 사이의 연속 구조는 주로 중간 대사와 관련된 4가지 당 효소와 세포 형태 유지 및 세포 내 물질 수송과 관련된 세포질 골격 구조를 포함합니다.
2. 세포질(Cytosol): 세포질의 이동 부분으로 막으로 둘러싸인 세포 기관 외부의 이동 부분입니다.
세포질에는 다양한 단백질과 효소는 물론 생화학반응에 관여하는 인자들이 포함되어 있습니다. 세포질은 단백질 합성에 중요한 장소이며 다양한 생화학반응에도 참여합니다.
3. 막내 시스템(endomembrane syslem): 세포질의 내부 형태학적 구조를 말하며, 기능과 발생에 있어서 상호 연결되어 있는 막상 구조의 총칭입니다. , 이는 주로 N.M, ER, Glogic, 리소좀, 엔도솜 및 분비 소포 등을 포함합니다.
4. memirane 수송을 통해: 세포질에서 합성된 단백질은 ER로 들어갑니다. Golgic, mito, chlo 및 peroxisome은 막 통과 메커니즘을 통해 위치하며 단백질 수송을 돕습니다. 운반되는 단백질은 일반적으로 펼쳐진 상태입니다.
5. 소포에 의한 수송: ER에서 골지체로, 골지체에서 세포외 심부 엔도솜 분비 소포로의 단백질 수송 등은 소포에 의해 매개됩니다. 막내 시스템의 단백질 위치화와 관련하여 ER 자체 외에도 다른 막 결합 소기관의 단백질 위치 지정은 단백질을 한 구획에서 다른 구획으로 전달하는 수송 소포를 형성함으로써 결정됩니다.
6. 마이크로솜: 세포 균질화 및 차등 원심분리 중에 얻은 부서진 소포체의 자가 융합에 의해 형성된 거의 구형의 막 소포형 구조를 말합니다.
7. 소포체(ER): 서로 소통하는 폐쇄형 막 시스템과 주변 공간으로 형성된 네트워크 구조입니다.
8. 근형질세망(Sarcoplasmic reticulum): 심장 및 골격근의 특수 ER. SER은 근육 수축 활동에 참여하는 것입니다.
9. 신호 인식 입자(SPR): 번역 정지 도메인, 신호 펩타이드 인식 및 도입 결합 부위, 리보솜 부착을 매개하는 SRP 수용체 단백질 결합 부위의 세 가지 기능적 부분으로 구성된 리보핵산 단백질 복합체입니다. ER 막에.
10. 도킹 단백질: DP는 ER 막에 있는 SRP의 수용체 단백질입니다.
11. 전송 시작 신호:
12. 내부 전송 신호: 내부 신호 펩타이드라고도 함
13. 전송 중지라고도 함 신호
14. 골지 복합체: 평막 소포, 큰 소포, 작은 소포 등 3개의 막형 구조가 평행하게 배열되어 구성됩니다. 형성면과 성숙면의 양면이 있습니다.
세포의 분비 기능과 관련하여 소포체에서 합성된 물질을 수집 및 배출할 수 있으며, 당단백질과 점액다당류의 합성에 참여합니다.
cis-얼굴 망상 구조, cis-얼굴 막 소포, 중국 막 소포, trans-face 막 소포, trans-face 메쉬 구조
15 소포체 유지 신호: 기능 및 소포체의 기능 구조 단백질의 카르복실 말단에 있는 일련의 호모펩타이드:
KDEL 신호 서열인 Lys-Asp-Gly-Leu-Coo-는 Golyi 막에 수용체가 있으며 결합합니다. Golyi에 들어가면 수용체로 전달되어 역류 기포를 형성하고 다시 응급실로 운반됩니다.
16. M6P 수용체 단백질: 역골지 네트워크에 있는 막 통합 단백질로 리소좀 가수분해효소에 있는 M6P 신호를 인식하고 결합하여 리소좀 효소 단백질을 분류한 후 출아할 수 있습니다. 효소 단백질은 분비 소포에 적재됩니다.
17. 세포 분비: 동물과 식물 세포는 골리체를 통한 소포 수송을 통해 KER에서 합성되었지만 소포체로 구성되지 않은 단백질과 지질을 추가로 처리하고 분류하고 운반하는 과정입니다. 세포안, CM, 세포밖 분비활동으로 나누어진다.
a. 분비되는 물질은 주로 세포안에서 사용된다
b. CM에 들어가거나 세포 원형질막과의 융합을 통해 세포 외부로 운반됩니다.
18. 표면 표면 인테그린은 신호 전달을 중재합니다.
인테그린은 세포 표면의 막횡단 단백질입니다. α 및 β 하위 단위로 구성된 이종이합체는 세포외 부분에 피브로넥틴, 콜라겐 및 프로테오글리칸을 포함한 다양한 세포외 기질 성분에 대한 결합 부위를 가지고 있습니다. 인테그린은 세포외 기질에 대한 세포 부착을 매개할 뿐만 아니라 세포외 환경이 세포내 활성을 조절하는 채널을 제공합니다. 인테그린의 세포외 구조는 세포외 리간드와 상호작용하여 Ca2+ 방출, 근육 합성 등 다양한 신호를 생성할 수 있습니다. 알코올의 2차 전달자로서 이러한 신호는 세포 성장, 이동, 분화 및 생존과 같은 세포에 중대한 영향을 미칩니다.
19. 세포 및 세포외 기질 형태의 국소 접착: 국소 접착을 통해 인테그린에 의해 매개되는 신호 전달 경로.
a. 세포 표면의 CN으로부터의 신호 경로.
b. 세포 표면에서 CP 리보스로의 신호 전달 경로.
20. 단백질의 방향성 수송 또는 분류: 미토콘드리아와 엽록체에서 합성될 수 있는 소량의 단백질을 제외하고 대부분의 단백질은 세포질 기질의 리보솜에서 합성된 후 세포질로 수송됩니다. 세포의 특정 부분은 올바른 부분으로 전달되어 구조와 기능의 복합체로 조립되는 경우에만 세포의 생명 활동에 참여할 수 있습니다. 이 과정을 방향성 단백질 수송이라고 합니다.
21. 분비 단백질 신호전달 가설: 분비 단백질의 N-말단 서열은 분비 단백질이 소포체 막에서 합성되도록 안내하는 신호 펩타이드 역할을 합니다. 단백질 합성의. rER에서 분비된 단백질의 합성을 안내하는 결정적인 요소는 단백질 N 말단의 신호 펩타이드, ER 막의 신호 인식 과립 및 신호 인식 과립 수용체(도킹 단백질이라고도 함) 등입니다. 요소는 이 프로세스를 완료하는 데 도움이 됩니다.
22. *** 전달: 단백질은 먼저 매트릭스의 유리 리보솜에서 합성됩니다. 폴리펩티드 사슬이 약 80aa까지 확장되면 N 신호 서열 번호 신호 인식 입자가 결합하여 펩티드 사슬이 확장됩니다. 신호인식과립이 소포체막의 편향단백질(SRP 수용체)에 결합하고, 리보솜이 소포체의 트랜스로콘과 결합할 때까지 새로운 펩타이드의 N-말단 손상 및 사전성숙 폴딩을 일시적으로 중단 및 방지 세망막. SRP는 신호 서열과 리보솜에서 분리되어 재사용을 위해 세포질 기질로 돌아가고 펩타이드 사슬이 다시 연장되기 시작합니다. 고리화된 구조에 존재하는 신호 펩타이드는 전위된 성분과 결합하여 기공을 엽니다. 신호 펩타이드는 소포체 막을 관통하여 루프 형태로 펩타이드 사슬을 소포체 내강으로 끌어당깁니다. 에너지를 소비하는 과정에서 동시에 와동 표면의 신호 펩타이드가 제거됩니다. 펩타이드 사슬은 전체 폴리펩타이드 사슬이 합성될 때까지 계속해서 연장됩니다. 이렇게 펩타이드 사슬이 합성되어 소포체강으로 전달되는 방식을 단백질 전달이라고 합니다.
23. 전달 후: 미토콘드리아와 엽록체에 있는 대부분의 단백질과 퍼옥시좀에 있는 단백질은 리더 펩타이드 또는 리더 펩타이드의 안내에 따라 이러한 소기관으로 들어갑니다. 이 전달 방법은 단백질이 막을 통과할 때 발생합니다. 이 과정에서는 폴리펩티드를 펼치기 위해 ATP가 필요할 뿐만 아니라 이를 기능성 단백질로 올바르게 접기 위해서는 일부 단백질의 도움이 필요합니다. 이들 단백질의 기본 특성은 세포질 기질에서 합성된 후 이들 소기관으로 전달되므로 후이전(post-transfer)이라고 한다.
24. 단백질 선택을 위한 대체 기본 경로:
a. 하나는 세포질 기질에서 폴리펩티드 사슬의 합성을 완료한 다음 이를 막으로 둘러싸인 세포 소기관으로 전달하는 것입니다. 과산화를 위한 미토콘드리아. 신체의 특정 부분, 핵 및 세포질 기질, 그리고 일부는 소포체로 운반될 수도 있습니다.
b. 다른 하나는 단백질 합성이 시작된 후 rER로 전달되고, 합성되는 동안 새로운 펩타이드가 rER로 전달된 후 골지체를 통해 심층 효소체로 운반된 후 분비된다는 것입니다. 세포막 외부 또는 세포 외부로 분비되는 혈장 세망의 단백질 성분과 골지체 자체의 분류도 이 경로를 통해 완료됩니다.
25. 단백질 분류의 기본 유형: a. 단백질의 막횡단 수송 c. 세포질 내로의 수송; .
26. 소포 수송:
a. ER에서 골지 복합체로의 소포 수송 b. 세포내이입 소포의 유출 수송.
27. 분비 소포: A. 외피 소포 → 리소좀 효소;
B. 외피 소포 → 분비된 단백질
C. 분비 소포 → 임시 저장 응급실.
28. 조직 코팅 소포: A. Clathrin 코팅 소포 - GolgiTGN에서 원형질막 엔도솜 또는 리소솜 및 식물 액포로의 단백질 수송을 담당합니다.
B.CopⅡ는 소포체를 가지고 있는데, 소포체에서 골지체로 물질을 운반하는 역할을 담당합니다.
C.CopⅠ에는 코팅된 소포가 있습니다. 골지체에서 단백질을 반환하는 역할을 합니다.
29. 신호 서열:
a. 터미널에는 복구 신호 시퀀스 KKKK가 포함되어 있습니다.
b. 분비된 단백질: N-터미널에는 신호 펩타이드가 포함되어 있습니다.
c. 리더 펩타이드 또는 리더 풀 펩타이드가 포함되어 있습니다. d. 핵 내 단백질: rER의 기능: 단백질의 변형 및 물질의 축적; 신호 전달 경로 Ca2+ 예비 풀.
sER의 역할: 지질 합성, 글리코겐을 분해하고 글리코겐 대사에 참여하는 G-6-P 효소 함유;
31 마커 효소: ER - 포도당-6 포스파타제;
골지 복합체 - 글리코실전이효소
리소좀 - 산성 가수분해효소; 마이크로바디카탈라아제라고도 불린다.
6장
1. 분비된 단백질의 수송 과정:
a. 리보솜 단계: 분비된 단백질의 합성과 리보솜을 통한 단백질의 수송을 포함합니다. 막.
b. 소포체 수송 단계: 분비된 단백질의 관내 수송, 단백질 글리코실화 및 기타 거친 처리 및 저장을 포함합니다.
c. 세포질 기질 수송 단계: 분비된 단백질은 소포 형태로 거친 ER에서 떨어져 나와 골지체로 이동하여 막 표면과 융합됩니다.
d. 골지 복합체 처리 및 변형 단계: 분비된 단백질은 골리 복합체의 평막 내에서 처리된 후 큰 소포 형태로 세포질 기질로 들어갑니다.
e. 세포내강 단계: 큰 소포가 분비 소포로 발달하여 원형질막을 향해 이동하고 방출을 기다립니다.
f. 구토 단계: 분비 소포와 원형질막이 융합되어 분비 단백질이 세포 밖으로 방출됩니다.
2. 구성적 분비 경로: 수송 소포는 골지 복합체에서 CM으로 지속적으로 운반되고 즉시 막 융합을 거쳐 세포 외부의 분비 소포에 있는 단백질을 방출합니다. 모든 유형의 세포에 존재하는 신호입니다.
수송 소포라고 불리는 지속적으로 분비되는 소포는 골지 복합체의 역 네트워크에 의해 구성적으로 분비되는 단백질을 인식하고 분류함으로써 형성됩니다.
조절된 분비: 유도성 분비라고도 하며 분비 세포와 같은 일부 특수 세포에서 발견됩니다. 이러한 세포에서는 조절 분비 소포가 CM 아래 그룹으로 모입니다. 외부 신호에 의해 촉발될 때만 원형질막은 세포내 메신저를 생성한 다음 CM과 융합하여 그 내용물을 분비합니다.
조절 경로에서 형성된 소포를 분비 소포라고 합니다. 그 형성 메커니즘은 수송 소포와 다릅니다. 농도가 200배 증가한 물질을 운반할 수 있습니다.
3. 수용체 매개 세포내이입:
a. 리간드는 막 수용체에 결합하여 공동을 형성합니다.
b. 구덩이는 점차 안쪽으로 가라앉은 후 CM과 분리되어 코팅된 소포를 형성합니다.
c. 코팅된 소포의 외부 코팅은 빠르게 해중합되어 일차 엔도솜인 코팅되지 않은 소포를 형성합니다.
d. 일차 엔도솜은 깊은 엔도솜과 융합되고, 삼켜진 물질은 리소좀 효소에 의해 가수분해됩니다.
4. 수용체 매개 세포내이입을 통해 LDL이 세포 내로 삼켜지고 활용되는 과정:
CM의 막동굴에서 LDL이 수용체와 결합 → 작은 둥지 안쪽으로 새싹 → 코팅된 소포 형성 → 클라트린이 해중합하여 코팅되지 않은 소포, 즉 1차 엔도솜을 형성 → 엔도솜은 pH를 산성으로 조정하여 LDL이 수용체에서 분리되어 2차 엔도솜을 형성 → 수용체가 분류되어 나와서 운반된다 운반체 소포에 의해 다시 CM으로 → 막 융합을 통해 수용체는 재사용을 위해 CM으로 되돌아옴 → LDL은 수용체가 없는 소포로 분류되어 2차 리소좀과 융합하여 2차 리소좀 형성 → 2차 리소좀에서 1등급 리소좀에서 단백질은 aa로 분해되고 콜레스테롤과 지방은 가수분해됩니다.
산화적 인산화 결합 메커니즘의 화학삼투 가설:
미토콘드리아 내부 막에 있는 전자 전달 사슬의 각 구성 요소의 비대칭 분포를 말하며, 이는 고에너지 전자가 방출될 때 방출됩니다. H+ 에너지는 매트릭스에서 막간 공간으로 펌핑되어 H+ 전기화학적 구배를 형성합니다. 이 구배에 의해 H+는 ATP 합성효소를 통해 매트릭스로 돌아가고 동시에 ATP가 합성됩니다. 전기화학적 구배는 ATP 고에너지 인산염 사슬에 저장됩니다.
7장
1. 미토콘드리아: 세포질에 존재하며 두 층의 내부 단위막과 외부 단위막으로 둘러싸인 주머니 모양의 구조입니다. 내부 막. Cristae 막에는 ATPase 복합체라고도 불리는 grana라는 작은 줄기가 있는 구체가 많이 있습니다. 내막과 외막 사이의 공간을 막간 공간이라고 하며, 내막 내의 공간은 기질로 채워져 있는 기질강입니다.
산화적 인산화의 핵심 장치로, 내부 챔버는 세포 내 TcA 순환과 에너지 전환 시스템을 담당하며, ATP를 생성하고 생명 활동에 필요한 에너지를 공급하는 역할을 합니다.
2. 반자율 세포 소기관: DNA(ctDNA, mtDNA)는 엽록체, 미토콘드리아 및 단백질 합성 시스템에 존재합니다. 그러나 그들 자신의 유전 시스템은 거의 정보를 저장하지 않고 구성에 필요한 대부분의 정보가 핵의 DNA에서 오기 때문에 그들의 생합성에는 두 개의 별도 유전 시스템이 필요합니다. ctDNA와 mtDNA에 대한 정보가 너무 적기 때문에 모든 정보를 제공할 수는 없습니다